Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Inhibiční účinky na bolest jediného bolestivého mechanického stimulu ve srovnání s více a více na různých místech

11. května 2023 aktualizováno: Josue Fernandez Carnero

Podmíněná modulace bolesti indukovaná mechanickou stimulací: Mechanismus manuální terapie analgezie – studie 3

Cílem je odhadnout účinky jediného bolestivého mechanického stimulu na prahy bolesti ve srovnání s více a více stimuly na různých místech.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Mechanický stimul produkovaný technikami manuální terapie (MT) vyvolává neurofyziologické reakce v periferním a centrálním nervovém systému odpovědných za inhibici bolesti. Téměř všechny typy MT vyvolávají neurofyziologickou odpověď, která je spojena s sestupným okruhem modulace bolesti. Nebylo však prokázáno, zda k této inhibici dochází prostřednictvím podmíněného mechanismu modulace bolesti vyvolaného bolestivou mechanickou stimulací, která se provádí pomocí technik manuální terapie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, Španělsko, 28047
        • Universidad Rey Juan Carlos

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zdravého muže nebo ženy ve věku 18 až 65 let
  • Bez bolesti a bez anamnézy chronické bolesti

Kritéria vyloučení:

  • Těhotná nebo porodila v posledním roce

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Mechanická stimulace
Mechanická komprese je aplikována palcem na horní trapézový sval na nedominantní straně ve středu mezi akromionem a C7. Intenzita této bolesti bude regulována bolestí, kterou pacientovi způsobí, přičemž se snažíme zajistit, aby byla vždy přibližně 5/10 na numerické škále hodnocení bolesti (NPRS), kde 0 znamená „vůbec žádná bolest“ a 10 znamená „ nejhorší bolest, jakou si lze představit“. Stimulace bude probíhat po dobu 2 minut.
Jiný: Mechanický kondicionační stimul
Bolestivý mechanický podnět
Aktivní komparátor: Opakovaná mechanická stimulace
Mechanická komprese je aplikována palcem na horní trapézový sval na nedominantní straně ve středu mezi akromionem a C7. Intenzita této bolesti bude regulována bolestí, kterou pacientovi způsobí, přičemž se snažíme zajistit, aby byla vždy přibližně 2/10 na numerické škále hodnocení bolesti (NPRS), kde 0 znamená „vůbec žádná bolest“ a 10 znamená „ nejhorší bolest, jakou si lze představit“. Stimulace bude prováděna po dobu 2 minut 4krát s 1 minutou odpočinku.
Jiný: Mechanický kondicionační stimul
Bolestivý mechanický podnět
Aktivní komparátor: Opakovaná mechanická stimulace na různých místech
Mechanická komprese se aplikuje palcem. Intenzita této bolesti bude regulována bolestí, kterou pacientovi způsobí, přičemž se snažíme zajistit, aby byla vždy přibližně 2/10 na numerické škále hodnocení bolesti (NPRS), kde 0 znamená „vůbec žádná bolest“ a 10 znamená „ nejhorší bolest, jakou si lze představit“. Stimulace bude prováděna po dobu 2 minut, 4krát, na čtyřech různých místech (levý a pravý horní trapéz a levý a pravý bederní paravertebrální) s 1 minutou odpočinku.
Jiný: Mechanický kondicionační stimul
Bolestivý mechanický podnět

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna z výchozí hodnoty prahu bolesti předního tlaku tibialis (PPT) na okamžitý stimul po kondicionování
Časové okno: Na základní linii a bezprostředně po stimulačním stimulu
PPT budou hodnoceny na dominantní straně nad musculus tibialis anterior pomocí digitálního algometru (Wagner instruments, Greenwich, CT, USA). Účastníci budou instruováni, aby řekli „stop“, když se pocit tlaku stane bolestivým. Pro analýzu bude proveden průměr ze 3 hodnocení na tibialis anterior dominantní strany. Tlak algometru pro vyhodnocení se bude postupně zvyšovat rychlostí 1 kg/s. Údaje budou shromažďovány v kg/cm2.
Na základní linii a bezprostředně po stimulačním stimulu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Josue Fernandez Carnero

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Josué Fernández Carnero, PhD, Universidad Rey Juan Carlos

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. února 2023

Primární dokončení (Aktuální)

17. dubna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

21. dubna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. února 2023

První zveřejněno (Aktuální)

15. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • MechCPM3

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Mechanický kondicionační stimul

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lebanon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit