Načasování Damage Control Ortopedic Surgery
Využití databáze suchých laboratoří k analýze prognostických faktorů pacientů s multitraumatem a určení optimálního načasování definitivní ortopedické operace
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Rozhodnutí o operaci a chirurgickém načasování u pacientů s multitraumatem zůstává kontroverzní, nevhodné chirurgické načasování může způsobit další komplikace, které vedou ke špatné prognóze.
Cílem naší studie je analyzovat, zda je sérový laktát prediktivním faktorem optimálního načasování chirurgického zákroku u pacientů s multitraumatem. Abychom získali přesnější data, volíme místo Národní výzkumné databáze zdravotního pojištění databázi ili a databázi traumat.
Do naší studie byli zahrnuti multitraumatičtí pacienti v letech 2002 až 2022. Doufáme, že se nám podaří zjistit souvislost mezi laktátem a prognózou u multitraumatizovaných pacientů a optimální načasování definitivní léčby.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
North District
-
Taichung, North District, Tchaj-wan, 404327
- China Medical University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- (1) Skóre závažnosti poranění (ISS) > 16 se zlomeninou pánve nebo zlomeninou dlouhé kosti vyžadující chirurgickou fixaci (2) Věk pacienta ≥ 20. Patologická zlomenina byla vyloučena. Náš primární cílový ukazatel je míra úmrtnosti, sekundární cíle zahrnují pobyt na JIP, komplikace na JIP (sepse, pneumonie, multiorgánové selhání)
Kritéria vyloučení:
- smrti před podstoupením operace
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
EQ5D5L
Časové okno: 1 rok
|
Funkční výsledek každodenní činnosti
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- CMUH111-REC2-110
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .