- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05810831
Účinnost masáže versus masáž s postizometrickými relaxačními cvičeními u temporomandibulárních poruch
31. března 2023 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Účinnost masáže versus masáž s postizometrickými relaxačními cvičeními u temporomandibulární poruchy
Zjistit účinnost masáže oproti masáži postizometrickými relaxačními cvičeními u temporomandibulárních poruch na bolest a omezenou pohyblivost kloubů.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
46
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacienti s klinickými rysy s myofasciální bolestí a omezeným otevíráním úst, kteří splňují kritéria skupiny I osy RDC/TMD,
- absence posunu temporomandibulárního disku s repozicí nebo bez ní,
- dobrý celkový zdravotní stav (nepřítomnost chronických onemocnění, která mohou postihnout temporomandibulární kloub nebo žvýkací svaly),
- plné zubní oblouky s přirozenými zuby nebo chybějící zuby nahrazené fixními zubními náhradami
Kritéria vyloučení:
- dřívější terapie dlahou,
- farmakoterapie (například hormonální substituční terapie, perorální antikoncepce a antidepresiva),
- poranění žvýkacího orgánu,
- podstoupit ortodontickou léčbu,
- zánět v dutině ústní (např. zasažené stoličky a zánět dřeně) a fibromyalgie
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Masáž postizometrickými relaxačními cvičeními
|
Postizometrická relaxace bude provedena v poloze na zádech s neutrálně umístěnou hlavou.
|
|
Experimentální: Masáž
|
konzervativní fyzioterapeutický protokol včetně masáže
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Masážní cvičení , Masáž s post izometrickými relaxačními cvičeními
Časové okno: 6 měsíců
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
1. dubna 2023
Primární dokončení (Očekávaný)
1. června 2023
Dokončení studie (Očekávaný)
31. srpna 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. března 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
31. března 2023
První zveřejněno (Aktuální)
12. dubna 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
12. dubna 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
31. března 2023
Naposledy ověřeno
1. března 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Bolest
- Neurologické projevy
- Onemocnění kloubů
- Nemoci pohybového aparátu
- Svalová onemocnění
- Stomatognátní onemocnění
- Onemocnění čelistí
- Kraniomandibulární poruchy
- Mandibulární choroby
- Syndromy myofasciální bolesti
- Artralgie
- Poruchy temporomandibulárního kloubu
- Syndrom dysfunkce temporomandibulárního kloubu
Další identifikační čísla studie
- DPT/Batch-Fall18/521
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .