Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hieronnan tehokkuus verrattuna hierontaan postisometristen rentoutusharjoitusten kanssa temporomandibulaarisissa häiriöissä

perjantai 31. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Hieronnan tehokkuus verrattuna hierontaan isometristen rentoutumisharjoitusten kanssa temporomandibulaarisessa häiriössä

Hieronnan tehokkuuden määrittäminen verrattuna hierontaan postisometrisilla rentoutusharjoituksilla temporomandibulaaristen sairauksien kivun ja nivelen liikkuvuuden rajoitusten hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

46

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joilla on kliinisiä piirteitä, joilla on myofaskiaalista kipua ja suun aukeamista rajoitetusti ja jotka täyttävät RDC/TMD-kriteerien akseliryhmän I,
  • temporomandibulaarisen levyn siirtymän puuttuminen supistuksen kanssa tai ilman,
  • hyvä yleinen terveys (ei kroonisia sairauksia, jotka voivat vaikuttaa temporomandibulaariseen niveleen tai puremislihaksiin),
  • täydet hammaskaaret, joissa on luonnolliset hampaat tai puuttuvat hampaat korvataan kiinteillä hammasproteeseilla

Poissulkemiskriteerit:

  • aikaisempi lastahoito,
  • lääkehoito (esim. hormonikorvaushoito, suun kautta otettava ehkäisy ja masennuslääkkeet),
  • puremiselimen vaurio,
  • oikomishoidossa,
  • suuontelon tulehdus (esim. törmäyshampaiden ja pulpan tulehdus) ja fibromyalgia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hieronta jälkiisometrisilla rentoutusharjoituksilla
Isometrinen jälkeinen rentoutuminen suoritetaan makuuasennossa, pää neutraalissa asennossa.
Kokeellinen: Hieronta
konservatiivinen fysioterapiaprotokolla, mukaan lukien hieronta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Hierontaharjoitukset, Hieronta isometristen rentoutumisharjoitteiden kanssa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 31. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 12. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 12. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa