- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05810831
Eficacia del masaje frente al masaje con ejercicios de relajación posisométrica en los trastornos temporomandibulares
31 de marzo de 2023 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Eficacia del masaje versus masaje con ejercicios de relajación posisométrica en el trastorno temporomandibular
Determinar la efectividad del masaje versus el masaje con ejercicios de relajación posisométrica en los trastornos temporomandibulares por dolor y movilidad articular limitada.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
46
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con características clínicas de dolor miofascial y apertura bucal limitada que cumplen los criterios del Grupo I del Eje I de RDC/TMD,
- ausencia de desplazamiento del disco temporomandibular con o sin reducción,
- buena salud general (ausencia de enfermedades crónicas que puedan afectar la articulación temporomandibular o los músculos masticatorios),
- arcos dentales completos con dientes naturales o dientes faltantes reemplazados con prótesis dentales fijas
Criterio de exclusión:
- terapia de férula anterior,
- farmacoterapia (por ejemplo, terapia de reemplazo hormonal, anticoncepción oral y antidepresivos),
- lesión del órgano masticatorio,
- en tratamiento de ortodoncia,
- inflamación en la cavidad oral (por ejemplo, molares impactados e inflamación de la pulpa) y fibromialgia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Masaje con ejercicios de relajación post isométrica
|
La relajación post isométrica se realizará en posición supina con la cabeza en posición neutra.
|
Experimental: Masaje
|
protocolo de fisioterapia conservadora incluyendo masaje
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Ejercicios de masaje , Masaje con ejercicios de relajación post isométrica
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de marzo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
12 de abril de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de abril de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de marzo de 2023
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades Articulares
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades Musculares
- Enfermedades Estomatognáticas
- Enfermedades de la mandíbula
- Trastornos Craneomandibulares
- Enfermedades mandibulares
- Síndromes de dolor miofascial
- Artralgia
- Trastornos de la articulación temporomandibular
- Síndrome de disfunción de la articulación temporomandibular
Otros números de identificación del estudio
- DPT/Batch-Fall18/521
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .