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Eficacia del masaje frente al masaje con ejercicios de relajación posisométrica en los trastornos temporomandibulares

31 de marzo de 2023 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Eficacia del masaje versus masaje con ejercicios de relajación posisométrica en el trastorno temporomandibular

Determinar la efectividad del masaje versus el masaje con ejercicios de relajación posisométrica en los trastornos temporomandibulares por dolor y movilidad articular limitada.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

46

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con características clínicas de dolor miofascial y apertura bucal limitada que cumplen los criterios del Grupo I del Eje I de RDC/TMD,
  • ausencia de desplazamiento del disco temporomandibular con o sin reducción,
  • buena salud general (ausencia de enfermedades crónicas que puedan afectar la articulación temporomandibular o los músculos masticatorios),
  • arcos dentales completos con dientes naturales o dientes faltantes reemplazados con prótesis dentales fijas

Criterio de exclusión:

  • terapia de férula anterior,
  • farmacoterapia (por ejemplo, terapia de reemplazo hormonal, anticoncepción oral y antidepresivos),
  • lesión del órgano masticatorio,
  • en tratamiento de ortodoncia,
  • inflamación en la cavidad oral (por ejemplo, molares impactados e inflamación de la pulpa) y fibromialgia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Masaje con ejercicios de relajación post isométrica
La relajación post isométrica se realizará en posición supina con la cabeza en posición neutra.
Experimental: Masaje
protocolo de fisioterapia conservadora incluyendo masaje

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Ejercicios de masaje , Masaje con ejercicios de relajación post isométrica
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

12 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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