- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05810831
Wirksamkeit von Massage versus Massage mit postisometrischen Entspannungsübungen bei Kiefergelenkserkrankungen
31. März 2023 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Wirksamkeit von Massage im Vergleich zu Massage mit postisometrischen Entspannungsübungen bei Kiefergelenksstörungen
Bestimmung der Wirksamkeit von Massage versus Massage mit postisometrischen Entspannungsübungen bei Kiefergelenkserkrankungen bei Schmerzen und eingeschränkter Gelenkbeweglichkeit.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
46
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit klinischen Merkmalen mit myofaszialen Schmerzen und eingeschränkter Mundöffnung, die die Kriterien der Achsengruppe I der RDC/TMD erfüllen,
- Fehlen einer temporomandibulären Bandscheibenverschiebung mit oder ohne Reposition,
- guter allgemeiner Gesundheitszustand (keine chronischen Erkrankungen, die das Kiefergelenk oder die Kaumuskulatur betreffen können),
- vollständige Zahnbögen mit natürlichen Zähnen oder fehlenden Zähnen, die durch festsitzenden Zahnersatz ersetzt werden
Ausschlusskriterien:
- frühere Schienentherapie,
- Pharmakotherapie (z. B. Hormonersatztherapie, orale Kontrazeption und Antidepressiva),
- Verletzung des Kauorgans,
- sich einer kieferorthopädischen Behandlung unterziehen,
- Entzündungen in der Mundhöhle (z. B. betroffene Backenzähne und Pulpaentzündung) und Fibromyalgie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Massage mit postisometrischen Entspannungsübungen
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Die postisometrische Entspannung wird in Rückenlage mit neutral positioniertem Kopf durchgeführt.
|
|
Experimental: Massage
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Konservatives Physiotherapieprotokoll einschließlich Massage
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Massageübungen , Massage mit postisometrischen Entspannungsübungen
Zeitfenster: 6 Monate
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. April 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. August 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. März 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. April 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. April 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. März 2023
Zuletzt verifiziert
1. März 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Schmerzen
- Neurologische Manifestationen
- Gelenkerkrankungen
- Erkrankungen des Bewegungsapparates
- Muskelerkrankungen
- Stomatognathe Erkrankungen
- Kiefererkrankungen
- Kraniomandibuläre Erkrankungen
- Unterkiefererkrankungen
- Myofasziale Schmerzsyndrome
- Arthralgie
- Erkrankungen des Kiefergelenks
- Temporomandibuläres Dysfunktionssyndrom
Andere Studien-ID-Nummern
- DPT/Batch-Fall18/521
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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