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Wirksamkeit von Massage versus Massage mit postisometrischen Entspannungsübungen bei Kiefergelenkserkrankungen

31. März 2023 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Wirksamkeit von Massage im Vergleich zu Massage mit postisometrischen Entspannungsübungen bei Kiefergelenksstörungen

Bestimmung der Wirksamkeit von Massage versus Massage mit postisometrischen Entspannungsübungen bei Kiefergelenkserkrankungen bei Schmerzen und eingeschränkter Gelenkbeweglichkeit.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

46

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit klinischen Merkmalen mit myofaszialen Schmerzen und eingeschränkter Mundöffnung, die die Kriterien der Achsengruppe I der RDC/TMD erfüllen,
  • Fehlen einer temporomandibulären Bandscheibenverschiebung mit oder ohne Reposition,
  • guter allgemeiner Gesundheitszustand (keine chronischen Erkrankungen, die das Kiefergelenk oder die Kaumuskulatur betreffen können),
  • vollständige Zahnbögen mit natürlichen Zähnen oder fehlenden Zähnen, die durch festsitzenden Zahnersatz ersetzt werden

Ausschlusskriterien:

  • frühere Schienentherapie,
  • Pharmakotherapie (z. B. Hormonersatztherapie, orale Kontrazeption und Antidepressiva),
  • Verletzung des Kauorgans,
  • sich einer kieferorthopädischen Behandlung unterziehen,
  • Entzündungen in der Mundhöhle (z. B. betroffene Backenzähne und Pulpaentzündung) und Fibromyalgie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Massage mit postisometrischen Entspannungsübungen
Die postisometrische Entspannung wird in Rückenlage mit neutral positioniertem Kopf durchgeführt.
Experimental: Massage
Konservatives Physiotherapieprotokoll einschließlich Massage

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Massageübungen , Massage mit postisometrischen Entspannungsübungen
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. April 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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