Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Werkzaamheid van massage versus massage met post-isometrische ontspanningsoefeningen bij temporomandibulaire aandoeningen

31 maart 2023 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Werkzaamheid van massage versus massage met post-isometrische ontspanningsoefeningen bij temporomandibulaire stoornis

Om de effectiviteit van massage versus massage met post-isometrische ontspanningsoefeningen bij temporomandibulaire aandoeningen voor pijn en beperkte gewrichtsmobiliteit te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

46

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten met klinische kenmerken met myofasciale pijn en beperkte mondopening die voldoen aan de As Groep I van RDC/TMD-criteria,
  • afwezigheid van temporomandibulaire schijfverplaatsing met of zonder reductie,
  • goede algemene gezondheid (afwezigheid van chronische ziekten die het temporomandibulair gewricht of de kauwspieren kunnen aantasten),
  • volledige tandbogen met natuurlijke tanden of ontbrekende tanden vervangen door vaste tandprothesen

Uitsluitingscriteria:

  • eerdere spalktherapie,
  • farmacotherapie (bijv. hormoonvervangingstherapie, orale anticonceptie en antidepressiva),
  • verwonding van kauworgaan,
  • een orthodontische behandeling ondergaan,
  • ontsteking in de mondholte (bijv. aangetaste kiezen en pulpaontsteking) en fibromyalgie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Massage met post-isometrische ontspanningsoefeningen
Diagnostische toets: Massage met post-isometrische ontspanningsoefeningen
Post-isometrische relaxatie wordt uitgevoerd in rugligging met neutraal gepositioneerd hoofd.
Experimenteel: Massage
Diagnostische toets: Massage
conservatief fysiotherapieprotocol inclusief massage

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Massageoefeningen, Massage met post-isometrische ontspanningsoefeningen
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Superior University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 april 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

31 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 april 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • DPT/Batch-Fall18/521

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren