Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność masażu a masaż z postizometrycznymi ćwiczeniami relaksacyjnymi w zaburzeniach skroniowo-żuchwowych

31 marca 2023 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Skuteczność masażu w porównaniu z masażem z postizometrycznymi ćwiczeniami relaksacyjnymi w zaburzeniach skroniowo-żuchwowych

Ocena skuteczności masażu w porównaniu z masażem z poizometrycznymi ćwiczeniami relaksacyjnymi w schorzeniach skroniowo-żuchwowych z powodu dolegliwości bólowych i ograniczonej ruchomości stawów.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

46

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjenci z objawami klinicznymi z bólem mięśniowo-powięziowym i ograniczonym otwieraniem ust, spełniający kryteria I grupy Axis RDC/TMD,
  • brak przemieszczenia krążka skroniowo-żuchwowego z repozycją lub bez,
  • dobry ogólny stan zdrowia (brak chorób przewlekłych mogących wpływać na staw skroniowo-żuchwowy lub mięśnie żucia),
  • pełne łuki zębowe z naturalnymi zębami lub braki w uzębieniu zastąpione stałymi protezami zębowymi

Kryteria wyłączenia:

  • wcześniejsza terapia szynowa,
  • farmakoterapia (np. hormonalna terapia zastępcza, doustna antykoncepcja i leki przeciwdepresyjne),
  • uraz narządu żucia,
  • w trakcie leczenia ortodontycznego,
  • zapalenie jamy ustnej (np. zatrzymane zęby trzonowe i zapalenie miazgi) oraz fibromialgia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Masaż z post izometrycznymi ćwiczeniami relaksacyjnymi
Test diagnostyczny: Masaż z post izometrycznymi ćwiczeniami relaksacyjnymi
Relaksacja poizometryczna będzie wykonywana w pozycji leżącej z neutralnie ułożoną głową.
Eksperymentalny: Masaż
Test diagnostyczny: Masaż
zachowawczy protokół fizjoterapeutyczny z masażem

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ćwiczenia masażu, Masaż z post izometrycznymi ćwiczeniami relaksacyjnymi
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Superior University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 sierpnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DPT/Batch-Fall18/521

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj