Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení trendů v klinických studiích pacientů s anaplastickým karcinomem štítné žlázy

6. dubna 2023 aktualizováno: Power Life Sciences Inc.

Kritická analýza klinických studií s anaplastickou štítnou žlázou: Pohledy ze zkušeností pacientů

Klinické studie mohou někdy upřednostňovat určité demografické skupiny. Kromě toho existuje omezený výzkum, který se ponoří do faktorů, které ovlivňují účast v klinické studii, a to jak pozitivních, tak negativních.

Cílem je identifikovat překážky a výzvy, které brání účasti na klinickém výzkumu anaplastického karcinomu štítné žlázy, a také důvody pro vysazení nebo přerušení léčby.

Poznatky získané z této studie budou nakonec přínosem pro pacienty s anaplastickou rakovinou štítné žlázy, kteří mohou být pozváni k účasti na klinickém výzkumu v nadcházejících letech.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

500

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s anaplastickým karcinomem štítné žlázy, kteří aktivně zvažují účast v observační klinické studii, ale ještě nedokončili zařazení a randomizaci.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnostikována anaplastická rakovina štítné žlázy
  • Ochota dodržovat všechny postupy a hodnocení související se studiem
  • Schopnost poskytnout podepsaný informovaný souhlas, který zahrnuje dodržování požadavků a omezení uvedených ve formuláři informovaného souhlasu (ICF) a v protokolu

Kritéria vyloučení:

  • Žádná dokumentovaná diagnóza anaplastického karcinomu štítné žlázy
  • Jakékoli vážné a/nebo nestabilní již existující zdravotní poruchy
  • Těhotná nebo kojící žena

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet pacientů s anaplastickým karcinomem štítné žlázy, kteří se rozhodnou zapsat se do klinické studie
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce
Podíl pacientů s anaplastickým karcinomem štítné žlázy, kteří zůstávají v klinické studii až do dokončení
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Power Life Sciences Inc.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. května 2024

Primární dokončení (Očekávaný)

1. května 2025

Dokončení studie (Očekávaný)

1. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. dubna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. dubna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

19. dubna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 80865259

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit