Evaluering af tendenser i anaplastiske thyreoideakræftpatienters kliniske undersøgelseserfaringer
6. april 2023 opdateret af: Power Life Sciences Inc.
En kritisk analyse af kliniske forsøg med anaplastiske skjoldbruskkirtel: Perspektiver fra patientoplevelser
Kliniske forsøg kan nogle gange favorisere visse demografiske grupper. Derudover er der begrænset forskning, der dykker ned i de faktorer, der påvirker deltagelse i kliniske undersøgelser, både positive og negative.
Målet er at identificere de forhindringer og udfordringer, der forhindrer deltagelse i anaplastisk skjoldbruskkirtelkræft klinisk forskning, samt årsagerne til tilbagetrækning eller seponering.
Indsigt opnået fra denne undersøgelse vil i sidste ende gavne dem med anaplastisk kræft i skjoldbruskkirtlen, som kan blive inviteret til at deltage i klinisk forskning i de kommende år.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
500
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med anaplastisk kræft i skjoldbruskkirtlen, som aktivt overvejer at deltage i et observationelt klinisk studie, men endnu ikke har afsluttet indskrivning og randomisering.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnosticeret med anaplastisk kræft i skjoldbruskkirtlen
- Villig til at overholde alle undersøgelsesrelaterede procedurer og vurderinger
- I stand til at give underskrevet informeret samtykke, som omfatter overholdelse af krav og begrænsninger, der er anført i formularen til informeret samtykke (ICF) og i protokollen
Ekskluderingskriterier:
- Ingen dokumenteret diagnose af anaplastisk skjoldbruskkirtelkræft
- Eventuelle alvorlige og/eller ustabile allerede eksisterende medicinske lidelser
- Gravid eller ammende kvinde
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal anaplastiske skjoldbruskkirtelkræftpatienter, der beslutter sig for at tilmelde sig en klinisk undersøgelse
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
Hyppighed af patienter med anaplastisk skjoldbruskkirtelkræft, der forbliver i et klinisk studie til afslutning
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Al-Jundi M, Thakur S, Gubbi S, Klubo-Gwiezdzinska J. Novel Targeted Therapies for Metastatic Thyroid Cancer-A Comprehensive Review. Cancers (Basel). 2020 Jul 29;12(8):2104. doi: 10.3390/cancers12082104.
- Saini S, Tulla K, Maker AV, Burman KD, Prabhakar BS. Therapeutic advances in anaplastic thyroid cancer: a current perspective. Mol Cancer. 2018 Oct 23;17(1):154. doi: 10.1186/s12943-018-0903-0.
- Ljubas J, Ovesen T, Rusan M. A Systematic Review of Phase II Targeted Therapy Clinical Trials in Anaplastic Thyroid Cancer. Cancers (Basel). 2019 Jul 4;11(7):943. doi: 10.3390/cancers11070943.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. maj 2024
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. maj 2025
Studieafslutning (Forventet)
1. maj 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. april 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. april 2023
Først opslået (Faktiske)
19. april 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. april 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. april 2023
Sidst verificeret
1. april 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 80865259
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .