Bewertung von Trends bei klinischen Studienerfahrungen von Patienten mit anaplastischem Schilddrüsenkrebs
6. April 2023 aktualisiert von: Power Life Sciences Inc.
Eine kritische Analyse klinischer Studien zur anaplastischen Schilddrüse: Perspektiven aus Patientenerfahrungen
Klinische Studien können manchmal bestimmte demografische Gruppen begünstigen. Darüber hinaus gibt es nur begrenzte Forschungsergebnisse, die sich mit den Faktoren befassen, die die Teilnahme an klinischen Studien beeinflussen, sowohl positiv als auch negativ.
Ziel ist es, die Hindernisse und Herausforderungen zu identifizieren, die eine Teilnahme an der klinischen Forschung zu anaplastischem Schilddrüsenkrebs verhindern, sowie die Gründe für den Rückzug oder Abbruch.
Die aus dieser Studie gewonnenen Erkenntnisse werden letztendlich denjenigen mit anaplastischem Schilddrüsenkrebs zugutekommen, die möglicherweise in den kommenden Jahren zur Teilnahme an der klinischen Forschung eingeladen werden.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
500
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten mit anaplastischem Schilddrüsenkrebs, die aktiv erwägen, an einer klinischen Beobachtungsstudie teilzunehmen, aber die Rekrutierung und Randomisierung noch nicht abgeschlossen haben.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose: anaplastischer Schilddrüsenkrebs
- Bereit, alle studienbezogenen Verfahren und Bewertungen einzuhalten
- In der Lage, eine unterzeichnete Einverständniserklärung abzugeben, die die Einhaltung der Anforderungen und Einschränkungen umfasst, die im Einverständniserklärungsformular (ICF) und im Protokoll aufgeführt sind
Ausschlusskriterien:
- Keine dokumentierte Diagnose von anaplastischem Schilddrüsenkrebs
- Alle schwerwiegenden und/oder instabilen Vorerkrankungen
- Schwangere oder stillende Frau
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Anzahl der Patienten mit anaplastischem Schilddrüsenkrebs, die sich für die Teilnahme an einer klinischen Studie entscheiden
Zeitfenster: 3 Monate
|
3 Monate
|
|
Rate der Patienten mit anaplastischem Schilddrüsenkrebs, die bis zum Abschluss an einer klinischen Studie teilnehmen
Zeitfenster: 12 Monate
|
12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Al-Jundi M, Thakur S, Gubbi S, Klubo-Gwiezdzinska J. Novel Targeted Therapies for Metastatic Thyroid Cancer-A Comprehensive Review. Cancers (Basel). 2020 Jul 29;12(8):2104. doi: 10.3390/cancers12082104.
- Saini S, Tulla K, Maker AV, Burman KD, Prabhakar BS. Therapeutic advances in anaplastic thyroid cancer: a current perspective. Mol Cancer. 2018 Oct 23;17(1):154. doi: 10.1186/s12943-018-0903-0.
- Ljubas J, Ovesen T, Rusan M. A Systematic Review of Phase II Targeted Therapy Clinical Trials in Anaplastic Thyroid Cancer. Cancers (Basel). 2019 Jul 4;11(7):943. doi: 10.3390/cancers11070943.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Mai 2024
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Mai 2025
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Mai 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. April 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. April 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. April 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. April 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. April 2023
Zuletzt verifiziert
1. April 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 80865259
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .