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Avaliando Tendências em Experiências de Estudos Clínicos de Pacientes com Câncer Anaplásico de Tireóide

6 de abril de 2023 atualizado por: Power Life Sciences Inc.

Uma análise crítica dos ensaios clínicos de tireoide anaplásica: perspectivas das experiências dos pacientes

Às vezes, os ensaios clínicos podem favorecer certos grupos demográficos. Além disso, há pesquisas limitadas que investigam os fatores que influenciam a participação em estudos clínicos, tanto positivos quanto negativos.

O objetivo é identificar os obstáculos e desafios que impedem a participação em pesquisa clínica de câncer anaplásico de tireoide, bem como os motivos de desistência ou descontinuação.

Os insights obtidos com este estudo irão beneficiar aqueles com câncer de tireoide anaplásico que podem ser convidados a participar de pesquisas clínicas nos próximos anos.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

500

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com câncer anaplásico de tireoide que estão considerando ativamente participar de um estudo clínico observacional, mas ainda não concluíram a inscrição e a randomização.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnosticado com câncer de tireoide anaplásico
  • Disposto a cumprir todos os procedimentos e avaliações relacionados ao estudo
  • Capaz de dar consentimento informado assinado, o que inclui o cumprimento dos requisitos e restrições listados no formulário de consentimento informado (TCLE) e no protocolo

Critério de exclusão:

  • Nenhum diagnóstico documentado de câncer de tireoide anaplásico
  • Quaisquer distúrbios médicos pré-existentes graves e/ou instáveis
  • Mulher grávida ou lactante

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Número de pacientes com câncer de tireoide anaplásico que decidem se inscrever em um estudo clínico
Prazo: 3 meses
3 meses
Taxa de pacientes com câncer de tireoide anaplásico que permanecem em um estudo clínico até a conclusão
Prazo: 12 meses
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Power Life Sciences Inc.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2024

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de abril de 2023

Primeira postagem (Real)

19 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 80865259

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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