Évaluer les tendances des expériences d'études cliniques des patients atteints d'un cancer de la thyroïde anaplasique
6 avril 2023 mis à jour par: Power Life Sciences Inc.
Une analyse critique des essais cliniques sur la thyroïde anaplasique : perspectives tirées de l'expérience des patients
Les essais cliniques peuvent parfois favoriser certains groupes démographiques. De plus, il existe peu de recherches qui se penchent sur les facteurs qui influencent la participation à l'étude clinique, à la fois positive et négative.
L'objectif est d'identifier les obstacles et les défis qui empêchent la participation à la recherche clinique sur le cancer anaplasique de la thyroïde, ainsi que les raisons du retrait ou de l'arrêt.
Les connaissances acquises dans le cadre de cette étude profiteront en fin de compte aux personnes atteintes d'un cancer anaplasique de la thyroïde qui pourraient être invitées à participer à la recherche clinique dans les années à venir.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
500
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients atteints d'un cancer anaplasique de la thyroïde qui envisagent activement de participer à une étude clinique observationnelle, mais qui n'ont pas encore terminé le recrutement et la randomisation.
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostiqué avec un cancer anaplasique de la thyroïde
- Disposé à se conformer à toutes les procédures et évaluations liées à l'étude
- Capable de donner un consentement éclairé signé, qui comprend le respect des exigences et des restrictions énumérées dans le formulaire de consentement éclairé (ICF) et dans le protocole
Critère d'exclusion:
- Aucun diagnostic documenté de cancer anaplasique de la thyroïde
- Tout trouble médical préexistant grave et/ou instable
- Femme enceinte ou allaitante
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Nombre de patients atteints d'un cancer anaplasique de la thyroïde qui décident de participer à une étude clinique
Délai: 3 mois
|
3 mois
|
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Taux de patients atteints d'un cancer anaplasique de la thyroïde qui restent dans une étude clinique jusqu'à la fin
Délai: 12 mois
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Al-Jundi M, Thakur S, Gubbi S, Klubo-Gwiezdzinska J. Novel Targeted Therapies for Metastatic Thyroid Cancer-A Comprehensive Review. Cancers (Basel). 2020 Jul 29;12(8):2104. doi: 10.3390/cancers12082104.
- Saini S, Tulla K, Maker AV, Burman KD, Prabhakar BS. Therapeutic advances in anaplastic thyroid cancer: a current perspective. Mol Cancer. 2018 Oct 23;17(1):154. doi: 10.1186/s12943-018-0903-0.
- Ljubas J, Ovesen T, Rusan M. A Systematic Review of Phase II Targeted Therapy Clinical Trials in Anaplastic Thyroid Cancer. Cancers (Basel). 2019 Jul 4;11(7):943. doi: 10.3390/cancers11070943.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 mai 2024
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mai 2025
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mai 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2023
Première publication (Réel)
19 avril 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 avril 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2023
Dernière vérification
1 avril 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 80865259
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .