Duchovní pohoda, soucit se sebou samým, fyzické symptomy úzkost a demoralizace mezi pacienty s HD
Studium duchovní pohody, soucitu se sebou samým, fyzických příznaků úzkosti a demoralizace mezi hemodialyzovanými pacienty
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Cílem této studie je prozkoumat souvislosti mezi duchovní pohodou, soucitem se sebou samým, fyzickými symptomy úzkosti a demoralizací u hemodialyzovaných pacientů.
Bude použit návrh průřezové korelace. Vhodný vzorek používáme k náboru pacientů na hemodialýze v regionální fakultní nemocnici na jižním Tchaj-wanu. Výzkumná data jsou shromažďována pomocí paktu samostatně administrovaného dotazníku včetně čínské verze škály demoralizace, škály FACITsp-12, škály sebe-soucitu a škály fyzické symptomy úzkosti. K analýze dat bude použit statistický software SPSS. Analytické metody zahrnovaly deskriptivní a inferenční statistiku. Nakonec bude k testování prediktorů demoralizace použita vícenásobná lineární regrese. Výsledky výzkumu nabídnou poskytovatelům zdravotní péče včas identifikovat symptomy související s demoralizací a poskytnout pacientům vhodnou péči, aby přizpůsobili dlouhý léčebný proces a zlepšili kvalitu svého života.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
N/A = Not Applicable
-
Taoyuan City, N/A = Not Applicable, Tchaj-wan, 333 03
- Chang Gung University of Science and Technology
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- hemodialyzovaného pacienta, který souhlasí se zapojením do této studie.
- Účastník je starší 20 let.
- Účastník má jasné vědomí a může komunikovat v mandarínštině a tchajwanštině, aby odpověděl na dotazník.
Kritéria vyloučení:
- Sluchově postižení nemohou komunikovat.
- Jednotka intenzivní péče nebo stacionáři.
- Duševní poruchy nebo demence, jako je deprese, schizofrenie a úzkost diagnostikovaná lékařem.
- Ti, kteří jsou vážně nemocní nebo mají nestabilní životní funkce.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
demoralizace
Časové okno: během procedury
|
Demoralizační škála je ověřené vícerozměrné měřítko, které hodnotí stav demoralizace pacientů
|
během procedury
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
duchovní pohodu
Časové okno: během procedury
|
Škála duchovní pohody je ověřené multidimenzionální měřítko, které hodnotí spiritualitu pacientů
|
během procedury
|
|
soucit se sebou samým
Časové okno: během procedury
|
Škála sebesoucitu je ověřené multidimenzionální měřítko, které hodnotí úroveň soucitu pacientů
|
během procedury
|
|
fyzické symptomy úzkosti
Časové okno: během procedury
|
Škála fyzické symptomatologie je ověřené multidimenzionální měřítko, které posuzuje úroveň fyzické symptomatologie pacientů
|
během procedury
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ya-Chu Hsiao, EdD, Chang Gung University of Science and Technology
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 202212044RIND
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .