Spirituelles Wohlbefinden, Selbstmitgefühl, körperliche Symptome, Stress und Demoralisierung bei Huntington-Patienten
Untersuchung von spirituellem Wohlbefinden, Selbstmitgefühl, körperlichen Symptomen, Stress und Demoralisierung bei Hämodialysepatienten
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Ziel dieser Studie ist es, die Zusammenhänge zwischen spirituellem Wohlbefinden, Selbstmitgefühl, körperlichem Symptomstress und Demoralisierung bei Hämodialysepatienten zu untersuchen.
Es wird ein Querschnittskorrelationsdesign verwendet. Wir verwenden eine praktische Stichprobe, um Hämodialysepatienten in einem regionalen Lehrkrankenhaus im Süden Taiwans zu rekrutieren. Die Forschungsdaten werden mit einem Pakt von selbstverwalteten Fragebögen gesammelt, einschließlich der chinesischen Version der Demoralisationsskala, der FACITsp-12-Skala, der Selbstmitgefühlsskala und der Skala für körperlichen Symptomstress. Zur Datenanalyse wird die Statistiksoftware SPSS verwendet. Zu den Analysemethoden gehörten deskriptive und inferentielle Statistik. Schließlich wird eine multiple lineare Regression verwendet, um die Prädiktoren der Demoralisierung zu testen. Die Forschungsergebnisse bieten Gesundheitsdienstleistern die Möglichkeit, Symptome im Zusammenhang mit Demoralisierung früher zu erkennen und Patienten angemessen zu versorgen, um den langen Behandlungsprozess anzupassen und ihre Lebensqualität zu verbessern
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
N/A = Not Applicable
-
Taoyuan City, N/A = Not Applicable, Taiwan, 333 03
- Chang Gung University of Science and Technology
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Hämodialysepatient, der sich bereit erklärt, an dieser Studie teilzunehmen.
- Der Teilnehmer ist über 20 Jahre alt.
- Der Teilnehmer hat ein klares Bewusstsein und kann auf Mandarin und Taiwanesisch kommunizieren, um den Fragebogen zu beantworten.
Ausschlusskriterien:
- Hörgeschädigte können nicht kommunizieren.
- Intensivstation oder stationär.
- Psychische Störungen oder Demenz wie Depressionen, Schizophrenie und Angstzustände, die von einem Arzt diagnostiziert wurden.
- Diejenigen, die ernsthaft krank sind oder instabile Vitalfunktionen haben.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Demoralisierung
Zeitfenster: während des Verfahrens
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Die Demoralisationsskala ist ein validiertes mehrdimensionales Maß, das den Demoralisationsstatus von Patienten bewertet
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während des Verfahrens
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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spirituelles Wohlbefinden
Zeitfenster: während des Verfahrens
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Die Skala des spirituellen Wohlbefindens ist ein validiertes mehrdimensionales Maß, das die Spiritualität der Patienten bewertet
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während des Verfahrens
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Selbstmitgefühl
Zeitfenster: während des Verfahrens
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Die Selbstmitgefühlsskala ist ein validiertes mehrdimensionales Maß, das das Selbstmitgefühl der Patienten bewertet
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während des Verfahrens
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körperliche Symptombelastung
Zeitfenster: während des Verfahrens
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Die körperliche Symptombelastungsskala ist ein validiertes mehrdimensionales Maß, das den Grad der körperlichen Symptombelastung von Patienten bewertet
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während des Verfahrens
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Ya-Chu Hsiao, EdD, Chang Gung University of Science and Technology
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 202212044RIND
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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