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HD患者の精神的幸福、自己同情、身体的症状の苦痛と士気喪失

2023年5月1日 更新者:Ya-Chu Hsiao、Chang Gung University of Science and Technology

血液透析患者の精神的幸福、自己同情、身体的症状の苦痛と士気喪失に関する研究

血液透析患者の精神的健康、自己同情、身体症状、苦痛、士気喪失との関連性を調査する

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究の目的は、血液透析患者における精神的幸福、自己同情、身体症状の苦痛、および士気喪失の間の関連性を調査することです。

断面相関計画が使用されます。 便利なサンプルを使用して、台湾南部の地方教育病院で血液透析患者を募集します。 研究データは、中国語版の意気消沈スケール、FACITsp-12 スケール、自己同情スケール、および身体的症状の苦痛スケールを含む自己管理型アンケートの協定で収集されます。 SPSS統計ソフトウェアは、データ分析に使用されます。 分析方法には、記述統計と推論統計が含まれていました。 最後に、複数の線形回帰を使用して、意気消沈の予測因子をテストします。 この研究結果は、医療提供者が意気消沈に関連する症状を早期に特定し、患者に適切なケアを提供して、長い治療プロセスに適応し、生活の質を向上させることを可能にします。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

156

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • N/A = Not Applicable
      • Taoyuan City、N/A = Not Applicable、台湾、333 03
        • Chang Gung University of Science and Technology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

血液透析患者

説明

包含基準:

  • -この研究への参加に同意する血液透析患者。
  • 参加者は20歳以上です。
  • 参加者は明確な意識を持ち、標準中国語と台湾語でコミュニケーションを取り、アンケートに答えることができます。

除外基準:

  • 聴覚障害者はコミュニケーションができません。
  • 集中治療室または入院患者。
  • 医師が診断したうつ病、統合失調症、不安神経症などの精神障害または認知症。
  • 体調が著しく悪い方、バイタルサインが不安定な方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
意気消沈
時間枠:手続き中
意気消沈尺度は、患者の意気消沈の状態を評価する検証済みの多次元尺度です
手続き中

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精神的な幸福
時間枠:手続き中
スピリチュアル ウェルビーイング スケールは、患者の精神性を評価する検証済みの多次元尺度です。
手続き中
自己同情
時間枠:手続き中
セルフ・コンパッション・スケールは、患者のセルフ・コンパッションのレベルを評価する検証済みの多次元尺度です
手続き中
身体症状 苦痛
時間枠:手続き中
身体症状の苦痛スケールは、患者の身体症状の苦痛のレベルを評価する検証済みの多次元尺度です。
手続き中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ya-Chu Hsiao, EdD、Chang Gung University of Science and Technology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月1日

一次修了 (実際)

2023年3月31日

研究の完了 (実際)

2023年3月31日

試験登録日

最初に提出

2023年4月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月1日

最初の投稿 (実際)

2023年5月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月1日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 202212044RIND

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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