Benessere spirituale, auto-compassione, sintomi fisici, angoscia e demoralizzazione tra i pazienti con MH
Studio del benessere spirituale, dell'autocompassione, dell'angoscia dei sintomi fisici e della demoralizzazione tra i pazienti in emodialisi
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è quello di esplorare le associazioni tra benessere spirituale, auto-compassione, disagio dei sintomi fisici e demoralizzazione nei pazienti in emodialisi.
Verrà utilizzato un disegno di correlazione trasversale. Usiamo un campione conveniente per reclutare pazienti in emodialisi in un ospedale universitario regionale nel sud di Taiwan. I dati della ricerca vengono raccolti con un patto di questionario autosomministrato che include la versione cinese della scala della demoralizzazione, della scala FACITsp-12, della scala dell'auto-compassione e della scala del disagio fisico. Il software statistico SPSS sarà utilizzato per l'analisi dei dati. I metodi di analisi includevano statistiche descrittive e inferenziali. Infine, verrà utilizzata la regressione lineare multipla per testare i predittori di demoralizzazione. I risultati della ricerca offriranno agli operatori sanitari la possibilità di identificare i sintomi correlati alla demoralizzazione in anticipo e fornire cure adeguate ai pazienti per adattare il lungo processo di trattamento e migliorare la loro qualità di vita
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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N/A = Not Applicable
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Taoyuan City, N/A = Not Applicable, Taiwan, 333 03
- Chang Gung University of Science and Technology
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- paziente in emodialisi che accetta di partecipare a questo studio.
- Il partecipante ha più di 20 anni.
- Il partecipante ha una chiara coscienza e può comunicare in mandarino e taiwanese per rispondere al questionario.
Criteri di esclusione:
- I non udenti non possono comunicare.
- Unità di terapia intensiva o ricoverati.
- Disturbi mentali o demenza come depressione, schizofrenia e ansia diagnosticati da un medico.
- Coloro che sono gravemente malati o hanno segni vitali instabili.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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demoralizzazione
Lasso di tempo: durante la procedura
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La scala della demoralizzazione è una misura multidimensionale validata che valuta lo stato di demoralizzazione dei pazienti
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durante la procedura
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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benessere spirituale
Lasso di tempo: durante la procedura
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La scala del benessere spirituale è una misura multidimensionale convalidata che valuta la spiritualità dei pazienti
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durante la procedura
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auto compassione
Lasso di tempo: durante la procedura
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La scala dell'auto-compassione è una misura multidimensionale validata che valuta il livello di auto-compassione dei pazienti
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durante la procedura
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disagio da sintomi fisici
Lasso di tempo: durante la procedura
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La scala del distress da sintomi fisici è una misura multidimensionale validata che valuta il livello di distress da sintomi fisici dei pazienti
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durante la procedura
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Ya-Chu Hsiao, EdD, Chang Gung University of Science and Technology
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202212044RIND
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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