Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Åndeligt velvære, selvmedfølelse, fysiske symptomer Nød og demoralisering blandt HD-patienter

1. maj 2023 opdateret af: Ya-Chu Hsiao, Chang Gung University of Science and Technology

Undersøgelse af åndeligt velvære, selvmedfølelse, fysiske symptomer Nød og demoralisering blandt hæmodialysepatienter

At udforske sammenhænge mellem åndeligt velvære, selvmedfølelse, fysiske symptomer og demoralisering blandt hæmodialysepatienter

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at udforske sammenhænge mellem åndeligt velvære, selvmedfølelse, fysiske symptomer og demoralisering hos hæmodialysepatienter.

Der vil blive brugt et tværsnitskorrelationsdesign. Vi bruger praktisk prøve til at rekruttere hæmodialysepatienter på et regionalt undervisningshospital i det sydlige Taiwan. Forskningsdataene er indsamlet med en pagt af selvadministreret spørgeskema inklusive kinesisk version af Demoralization Scale, FACITsp-12 Scale, Self-Compassion Scale og Physical Symptom Distress Scale. SPSS statistisk software vil blive brugt til dataanalyse. Analysemetoder omfattede beskrivende og inferentielle statistikker. Endelig vil multipel lineær regression blive brugt til at teste prædiktorerne for demoralisering. Forskningsresultaterne vil tilbyde sundhedsudbydere at identificere symptomer relateret til demoralisering tidligere og yde passende pleje til patienter for at tilpasse den lange behandlingsproces og forbedre deres livskvalitet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

156

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
    • N/A = Not Applicable
      • Taoyuan City, N/A = Not Applicable, Taiwan, 333 03
        • Chang Gung University of Science and Technology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

hæmodialyse patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • hæmodialysepatient, der accepterer at deltage i denne undersøgelse.
  • Deltageren er over 20 år.
  • Deltageren har en klar bevidsthed og kan kommunikere på mandarin og taiwansk for at besvare spørgeskemaet.

Ekskluderingskriterier:

  • Den hørehæmmede kan ikke kommunikere.
  • Intensiv afdeling eller indlagte patienter.
  • Psykiske lidelser eller demens såsom depression, skizofreni og angst diagnosticeret af en læge.
  • Dem, der er alvorligt syge eller har ustabile vitale tegn.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
demoralisering
Tidsramme: under proceduren
Demoraliseringsskalaen er et valideret multidimensionelt mål, der vurderer patienters status for demoralisering
under proceduren

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
åndeligt velvære
Tidsramme: under proceduren
Den spirituelle velværeskala er et valideret multidimensionelt mål, der vurderer patienters spiritualitet
under proceduren
selvmedfølelse
Tidsramme: under proceduren
Selvmedfølelseskalaen er et valideret multidimensionelt mål, der vurderer patienters niveau af selvmedfølelse
under proceduren
fysiske symptombesvær
Tidsramme: under proceduren
Skalaen for fysiske symptomer er et valideret multidimensionelt mål, der vurderer patienters niveau af fysiske symptomer
under proceduren

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chang Gung University of Science and Technology

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ya-Chu Hsiao, EdD, Chang Gung University of Science and Technology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

3. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202212044RIND

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner