Åndelig velvære, selvmedfølelse, fysiske symptomer nød og demoralisering blant HS-pasienter
Studie av åndelig velvære, selvmedfølelse, fysiske symptomer nød og demoralisering blant hemodialysepasienter
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Målet med denne studien er å utforske assosiasjonene mellom åndelig velvære, selvmedfølelse, fysisk symptomplager og demoralisering hos hemodialysepasienter.
Det vil bli brukt et tverrsnittskorrelasjonsdesign. Vi bruker praktisk prøve for å rekruttere hemodialysepasienter ved et regionalt undervisningssykehus i det sørlige Taiwan. Forskningsdataene er samlet inn med en pakt med selvadministrert spørreskjema, inkludert kinesisk versjon av Demoralization Scale, FACITsp-12 Scale, Self-Compassion Scale og Physical Symptom Distress Scale. SPSS statistisk programvare vil bli brukt til dataanalyse. Analysemetoder inkluderte beskrivende og inferensiell statistikk. Til slutt vil multippel lineær regresjon bli brukt for å teste prediktorene for demoralisering. Forskningsresultatene vil tilby helsepersonell å identifisere symptomer relatert til demoralisering tidligere og gi passende omsorg til pasienter for å tilpasse den lange behandlingsprosessen og forbedre deres livskvalitet
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
N/A = Not Applicable
-
Taoyuan City, N/A = Not Applicable, Taiwan, 333 03
- Chang Gung University of Science and Technology
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- hemodialysepasient som godtar å bli med i denne studien.
- Deltakeren er over 20 år.
- Deltakeren har en klar bevissthet og kan kommunisere på mandarin og taiwansk for å svare på spørreskjemaet.
Ekskluderingskriterier:
- Hørselshemmede kan ikke kommunisere.
- Intensivavdeling eller innlagte pasienter.
- Psykiske lidelser eller demens som depresjon, schizofreni og angst diagnostisert av en lege.
- De som er alvorlig uvel eller har ustabile vitale tegn.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
demoralisering
Tidsramme: under prosedyren
|
Demoraliseringsskalaen er et validert flerdimensjonalt mål som vurderer pasientenes status for demoralisering
|
under prosedyren
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
åndelig velvære
Tidsramme: under prosedyren
|
Den åndelige velværeskalaen er et validert flerdimensjonalt mål som vurderer pasienters spiritualitet
|
under prosedyren
|
|
selvmedfølelse
Tidsramme: under prosedyren
|
Selvmedfølelseskalaen er et validert flerdimensjonalt mål som vurderer pasientens nivå av selvmedfølelse
|
under prosedyren
|
|
fysiske symptomplager
Tidsramme: under prosedyren
|
Skalaen for fysiske symptomer er et validert flerdimensjonalt mål som vurderer pasientens nivå av fysiske symptomplager
|
under prosedyren
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ya-Chu Hsiao, EdD, Chang Gung University of Science and Technology
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 202212044RIND
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .