Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Léčba pro zlepšení vzhledu celulitidy pomocí aplikátoru formuláře

16. listopadu 2023 aktualizováno: Sofwave Medical LTD

Bezpečnost a účinnost ošetření SofWave pro zlepšení vzhledu celulitidy pomocí

Otevřená, nerandomizovaná, prospektivní, multicentrická, sebekontrolovaná klinická studie s maskovaným hodnocením.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Způsobilí pacienti dostanou 2 ošetření (4 ± 2 týdny od sebe) buď na jedné straně (pravé nebo levé) nebo na obou stranách laterální/zadní horní části stehna a/nebo hýždí pomocí systému SofWave s aplikátorem Form („2X“).

Léčba může být podána po zařazení a screeningu při první návštěvě, nebo k ní může dojít později po zařazování a screeningových činnostech na základě dostupnosti na místě.

Všichni pacienti se vrátí na kliniku na jednu kontrolní návštěvu 3 měsíce ± 1 týden po poslední léčbě (FU1).

Metodika popsaná v protokolu pro hodnocení účinnosti a bezpečnosti léčby bude provedena při každé návštěvě na klinice.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Sacramento, California, Spojené státy, 95816
        • Laser & Skin Surgery Center of Northern California
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Spojené státy, 07601
        • Schweiger Dermatology GP Research
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10003
        • UnionDerm
    • Pennsylvania
      • Ardmore, Pennsylvania, Spojené státy, 19003
        • Main Line Center for Laser Surgery
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37215
        • Tennessee Clinical Research Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Zdravé ženy ve věku > 18 let a < 60 let
  2. Netěhotná nebo kojící a musí být buď postmenopauzální, chirurgicky sterilizovaná nebo musí používat lékařsky přijatelnou formu antikoncepce alespoň 3 měsíce před zařazením do studie (tj. perorální antikoncepce, antikoncepční implantát, bariérové ​​metody se spermicidem) nebo abstinence.
  3. Mít viditelnou celulitidu v horní části stehen a/nebo hýždí.
  4. Vyhledání léčby celulitidy v oblasti stehen a/nebo hýždí.
  5. Stabilní hmotnost nominálně ±5 % po dobu nejméně 6 měsíců
  6. Subjekt souhlasí s tím, že si bude udržovat svou váhu (tj. v rozmezí 5 % celkové tělesné hmotnosti) tím, že během studijního kurzu neprovede žádné zásadní změny ve své stravě nebo cvičení.
  7. Subjekt nepodstoupil invazivní nebo energeticky založenou léčbu celulitidy (liposukce, subcize, RF, laser, ESWT atd.) po dobu předchozích 12 měsíců.
  8. Subjekt nepoužíval lokální léčbu celulitidy po dobu předchozích 6 měsíců a nebude používat během studie (s výjimkou postupů souvisejících se studií)
  9. Subjekt souhlasí s tím, že po dobu 3 měsíců po ošetření SofWave nepodstoupí žádné jiné ošetření celulitidy
  10. Ochota mít fotografie ošetřených oblastí. Souhlaste s tím, že neidentifikovatelné studijní obrázky budou použity v hodnoceních, publikacích a prezentacích.
  11. Schopný a ochotný vyhovět všem plánům a požadavkům návštěv, ošetření a hodnocení.
  12. Schopnost porozumět a poskytnout písemný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  1. Těhotná nebo plánující otěhotnět během trvání studie, porodila před méně než 3 měsíci a/nebo kojila
  2. V současné době silný kuřák nebo má v minulosti silné kouření (25 cigaret denně nebo více) v posledních 10 letech
  3. BMI>=30kg/m2
  4. Nestabilní hmotnost nominálně ±5 % po dobu nejméně 6 měsíců
  5. V současné době užíváte nebo jste v posledním měsíci užíval(a) pilulky na hubnutí nebo doplňky na kontrolu hmotnosti
  6. Závažná tendence k migréně v anamnéze
  7. Anamnéza epileptických záchvatů
  8. Chronické zneužívání drog nebo alkoholu v anamnéze
  9. Anamnéza koagulopatie(í) a/nebo antikoagulační medikace
  10. Anamnéza poruchy krvácivosti nebo užívání jakýchkoli léků, které podle názoru zkoušejícího mohou u subjektu zvýšit riziko tvorby modřin
  11. Zdravotní porucha, která by bránila hojení ran nebo imunitní reakci (jako je onemocnění krve, zánětlivé onemocnění atd.)
  12. Aktivní implantované zařízení, jako je kardiostimulátor, defibrilátor, kochleární implantáty, nervové/mozkové stimulátory nebo systém podávání léků
  13. Známá alergie na lidokain nebo epinefrin nebo antibiotika
  14. Aktivní malignita nebo malignita v anamnéze za posledních 5 let
  15. Trpící závažným souběžným onemocněním, jako jsou srdeční poruchy, diabetes (typ I nebo II), lupus, porfyrie nebo související neurologické poruchy (tj. jakýkoli chorobný stav, který podle názoru zkoušejícího může narušovat anestezii, léčbu nebo hojení proces)
  16. Imunosupresivní/imunodeficitní poruchy v anamnéze (včetně infekce HIV nebo AIDS) nebo současné užívání imunosupresivních léků
  17. Trpí hormonální nerovnováhou, ať už související se štítnou žlázou, hypofýzou nebo androgeny
  18. Významné problémy s lymfatickou drenáží v anamnéze
  19. Anamnéza epidermálních nebo dermálních poruch (zejména zahrnujících kolagen nebo mikrovaskularizaci), včetně kolagenového vaskulárního onemocnění nebo vaskulitických poruch.
  20. Kožní poruchy (kožní infekce nebo vyrážky, rozsáhlé jizvy, lupénka atd.) v ošetřované oblasti.
  21. Silná solární elastóza v oblasti určené k ošetření.
  22. Významné jizvy, atrofické jizvy v oblasti, která má být léčena, nebo má v anamnéze atrofické jizvy nebo keloidy nebo má sklon k tvorbě modřin
  23. Tetování nebo dřívější tetování v ošetřované oblasti nebo v její blízkosti
  24. Přítomnost implantátu (kovového nebo plastového) v oblasti zamýšlené léčby nebo v její blízkosti (vaskulární stent nebo implantáty v kyčlích, kolenou atd.)
  25. Neschopnost porozumět protokolu nebo dát informovaný souhlas
  26. Trvalé užívání psychiatrických léků
  27. Neschopnost nebo ochotu splnit požadavky a postupy studie
  28. Neochota nechat si pořídit výzkumné fotografie ošetřovaných oblastí
  29. V současné době se účastní klinické studie jakéhokoli jiného neschváleného hodnoceného léku nebo zařízení
  30. Jakýkoli jiný stav, který by podle odborného názoru zkoušejícího mohl ovlivnit reakci subjektu nebo integritu údajů nebo by pro subjekt představoval nepřijatelné riziko

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Celulitida

Systém Sofwave, skládající se z aplikátoru a konzoly, generuje vysoce intenzivní, nesoustředěnou ultrazvukovou energii, která může být dodávána perkutánně do tkání.

Ostatní jména:

NÁDHERNÝ

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Primární výstupní opatření:
Časové okno: 3 měsíce po léčbě kontrolní návštěva
Míra zlepšení vzhledu celulitidy v oblasti horní části stehna/hýždí po ošetření Sofwave na základě 6-ti bodové zjednodušené stupnice závažnosti celulitidy (CSS), jak byla hodnocena nezávislými maskovanými recenzenty.
3 měsíce po léčbě kontrolní návštěva

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. února 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2023

Dokončení studie (Aktuální)

15. listopadu 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

31. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

17. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Sofwave19

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit