Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkoumání účinnosti generativních modelů umělé inteligence pro pacienty s diabetem

Plánujeme prozkoumat použitelnost generativního AI-Chatbota pro diabetické pacienty

Přehled studie

Detailní popis

Diabetes se rychle šíří a postihuje významný počet dospělých, s ohromujícím celkovým počtem 537 milionů diabetiků. Tento stav způsobuje různé komplikace, které mohou vést k diabetické retinopatii, vředům na nohou, srdečním problémům a poškození ledvin. Mnohé z těchto komplikací však lze zmírnit poskytnutím přesných informací pacientům o jejich stravě, zvládání stresu a kontrole hmotnosti.

Nedávné pokroky v chatbotech založených na generativní umělé inteligenci prokázaly jejich účinnost jako inteligentních asistentů v různých aspektech lidského života. V této studii se zaměřujeme na posouzení účinnosti těchto jazykových modelů při pomoci pacientům. Náš výzkumný plán zahrnuje interakci mezi pacienty a chatboty, jako je ChatGPT, jak s lidskou podporou, tak bez ní, s následným vyhodnocením těchto interakcí odborníky. Kromě toho budeme shromažďovat zpětnou vazbu od pacientů ohledně jejich zkušeností a vnímání interakcí chatbota.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Lidé postižení cukrovkou v Pákistánu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Fyzicky přítomen v Pákistánu
  • Dospělí (18 let nebo starší)
  • Diabetický pacient

Kritéria vyloučení:

  • Dospělí neschopní souhlasit
  • Jednotlivci, kteří ještě nejsou dospělí (kojenci, děti, teenageři)
  • Vězni

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Zásah
Pacientům bude poskytnut přístup k Chatbotu, kde se mohou zeptat na své dotazy týkající se diabetických komplikací.
Všichni účastníci získají přístup k AI-Chatbot a budou požádáni, aby se zeptali na své každodenní problémy související s diabetem. Po jejich interakci budou také požádáni, aby zkontrolovali odpovědi Chatbota.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Použitelnost Chatbota pro diabetické pacienty
Časové okno: Jednou
K posouzení použitelnosti Chatbota použijeme dotazník použitelnosti aplikace mHealth (MAUQ), abychom získali zpětnou vazbu od pacientů po jejich interakci. Naše studie použije tabulku 4 tohoto dotazníku, která se skládá ze tří částí: snadnost použití, rozhraní a spokojenost a užitečnost. Konkrétně naše hodnocení zaměříme na 10 z 18 otázek uvedených v této tabulce. Vybrané otázky jsou S1, S2, S6, S7, S9, S11, S12, S13, S14 a S18. Pacienti poskytnou své odpovědi na stupnici od 1 do 5, kde „1“ znamená velmi špatné a „5“ znamená velmi dobré.
Jednou
Rychlost internetu
Časové okno: Jednou
Během chatu bude měřena minimální rychlost stahování internetu. To bude zaznamenáno v megabitech za sekundu.
Jednou

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Analýza odezvy chatu generované AI Chatbotem
Časové okno: Jednou

Likertova škála bude použita k vyhodnocení chatovací reakce Chatbota. Pro každou odpověď budou specialisty vyhodnoceny následující parametry, konkrétně Clear, Complete a Correct. Jasnost a úplnost budou hodnoceny v rozsahu 1-5, kde 1 znamená špatnou kvalitu a 5 znamená velmi dobrou kvalitu odezvy.

Správnost každé odpovědi bude dále analyzována jako bezpečná a nejnovější. Bude vyhodnocena binárně, tj. Ano nebo ne.

Jednou

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ghulam Mustafa, Pakistan Council of Scientific and Industrial Research

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. ledna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

31. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. června 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. června 2023

Naposledy ověřeno

1. června 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit