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Explorer l'efficacité des modèles génératifs d'IA pour les patients diabétiques

Nous prévoyons d'explorer la convivialité de Generative AI-Chatbot pour les patients diabétiques

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le diabète se propage rapidement, affectant un nombre important d'adultes, avec un total stupéfiant de 537 millions de personnes diabétiques. Cette affection entraîne diverses complications pouvant entraîner une rétinopathie diabétique, des ulcères du pied, des problèmes cardiaques et des lésions rénales. Cependant, bon nombre de ces complications peuvent être atténuées en fournissant aux patients des informations précises sur leur alimentation, leur gestion du stress et leur contrôle du poids.

Les progrès récents des chatbots basés sur l'intelligence artificielle générative ont démontré leur efficacité en tant qu'assistants intelligents dans divers aspects de la vie humaine. Dans cette étude, nous visons à évaluer l'efficacité de ces modèles de langage pour aider les patients. Notre plan de recherche implique l'interaction entre les patients et les chatbots comme ChatGPT, avec et sans support humain, suivi d'évaluations de ces interactions par des spécialistes. De plus, nous recueillerons les commentaires des patients concernant leurs expériences et leurs perceptions des interactions avec le chatbot.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnes atteintes de diabète au Pakistan

La description

Critère d'intégration:

  • Présent physiquement au Pakistan
  • Adultes (18 ans ou plus)
  • Patient diabétique

Critère d'exclusion:

  • Adultes incapables de consentir
  • Les personnes non encore majeures (nourrissons, enfants, adolescents)
  • Les prisonniers

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Intervention
Les patients auront accès à Chatbot pour répondre à leurs questions concernant les complications du diabète.
Tous les participants auront accès à AI-Chatbot et seront invités à se renseigner sur leurs problèmes de la vie quotidienne liés au diabète. Il leur sera également demandé de revoir les réponses du Chatbot après leur interaction.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Convivialité du Chatbot pour patient diabétique
Délai: Une fois
Pour évaluer la convivialité du chatbot, nous utiliserons le questionnaire d'utilisabilité de l'application mHealth (MAUQ) pour recueillir les commentaires des patients suite à leur interaction. Notre étude utilisera le tableau 4 de ce questionnaire, composé de trois sections : facilité d'utilisation, interface, et satisfaction et utilité. Plus précisément, nous concentrerons notre évaluation sur 10 des 18 questions présentées dans ce tableau. Les questions sélectionnées sont S1, S2, S6, S7, S9, S11, S12, S13, S14 et S18. Les patients fourniront leurs réponses sur une échelle de 1 à 5, où « 1 » signifie très mauvais et « 5 », très bon.
Une fois
Vitesse Internet
Délai: Une fois
La vitesse de téléchargement minimale d'Internet sera mesurée pendant le chat. Cela sera enregistré en méga bits par seconde.
Une fois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Analyse de la réponse de chat générée par AI Chatbot
Délai: Une fois

L'échelle de Likert sera utilisée pour évaluer la réponse au chat de Chatbot. Les paramètres suivants seront évalués par les spécialistes pour chaque réponse, à savoir clair, complet et correct. La clarté et l'exhaustivité seront évaluées sur une plage de 1 à 5, où 1 signifie une réponse de mauvaise qualité et 5 signifie une réponse de très bonne qualité.

L'exactitude de chaque réponse sera ensuite analysée comme Sûre et la plus récente. Il sera évalué en termes binaires, c'est-à-dire Oui ou non.

Une fois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ghulam Mustafa, Pakistan Council of Scientific and Industrial Research

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 janvier 2023

Achèvement primaire (Estimé)

30 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mai 2023

Première publication (Réel)

31 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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