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Explorando a eficácia de modelos geradores de IA para pacientes diabéticos

Planejamos explorar a usabilidade do Generative AI-Chatbot para pacientes diabéticos

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O diabetes está se espalhando rapidamente, afetando um número significativo de adultos, com um total impressionante de 537 milhões de diabéticos. Esta condição dá origem a várias complicações que podem levar à retinopatia diabética, úlceras nos pés, problemas cardíacos e danos nos rins. No entanto, muitas dessas complicações podem ser mitigadas fornecendo aos pacientes informações precisas sobre sua dieta, controle do estresse e controle de peso.

Os recentes avanços em chatbots baseados em Inteligência Artificial Gerativa demonstraram sua eficácia como assistentes inteligentes em vários aspectos da vida humana. Neste estudo, pretendemos avaliar a eficácia desses Modelos de Linguagem no atendimento aos pacientes. Nosso plano de pesquisa envolve a interação entre pacientes e chatbots como o ChatGPT, com e sem suporte humano, seguida de avaliações dessas interações por especialistas. Além disso, coletaremos feedback dos pacientes sobre suas experiências e percepções das interações do chatbot.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pessoas afetadas com diabetes no Paquistão

Descrição

Critério de inclusão:

  • Presente fisicamente no Paquistão
  • Adultos (18 anos ou mais)
  • Paciente diabético

Critério de exclusão:

  • Adultos incapazes de consentir
  • Indivíduos que ainda não são adultos (bebês, crianças, adolescentes)
  • Prisioneiros

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Intervenção
Os pacientes terão acesso ao Chatbot para esclarecer suas dúvidas sobre complicações diabéticas.
Todos os participantes terão acesso ao AI-Chatbot e serão solicitados a questionar seus problemas de vida diária relacionados ao diabetes. Eles também serão solicitados a revisar as respostas do Chatbot após a interação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Usabilidade do Chatbot para paciente diabético
Prazo: Um tempo
Para avaliar a usabilidade do Chatbot, empregaremos o Questionário de Usabilidade do Aplicativo mHealth (MAUQ) para coletar feedback dos pacientes após sua interação. Nosso estudo utilizará a Tabela 4 deste questionário, que consiste em três seções: facilidade de uso, interface e satisfação e utilidade. Especificamente, focaremos nossa avaliação em 10 das 18 questões apresentadas nesta tabela. As questões selecionadas são S1, S2, S6, S7, S9, S11, S12, S13, S14 e S18. Os pacientes fornecerão suas respostas em uma escala de 1 a 5, onde "1" indica muito ruim e "5" denota muito bom.
Um tempo
Velocidade da Internet
Prazo: Um tempo
A velocidade mínima de download da internet será medida durante o chat. Isso será gravado em Mega bits por segundo.
Um tempo

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Analisando a resposta do bate-papo gerada pelo AI Chatbot
Prazo: Um tempo

A escala de Likert será usada para avaliar a resposta do chat do Chatbot. Os seguintes parâmetros serão avaliados pelos especialistas para cada resposta, ou seja, Claro, Completo e Correto. A clareza e a integridade serão avaliadas em uma escala de 1 a 5, onde 1 significa qualidade ruim e 5 significa resposta de qualidade muito boa.

A exatidão de cada resposta será analisada posteriormente como segura e mais recente. Ele será avaliado em termos binários, ou seja, Sim ou não.

Um tempo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ghulam Mustafa, Pakistan Council of Scientific and Industrial Research

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

31 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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