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Esplorare l'efficacia dei modelli generativi di intelligenza artificiale per i pazienti diabetici

Abbiamo in programma di esplorare l'usabilità di Generative AI-Chatbot per pazienti diabetici

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il diabete si sta rapidamente diffondendo, colpendo un numero significativo di adulti, con un totale sbalorditivo di 537 milioni di individui diabetici. Questa condizione dà origine a varie complicazioni che possono portare a retinopatia diabetica, ulcere del piede, problemi cardiaci e danni ai reni. Tuttavia, molte di queste complicazioni possono essere mitigate fornendo ai pazienti informazioni accurate sulla loro dieta, gestione dello stress e controllo del peso.

I recenti progressi nei chatbot basati sull'Intelligenza Artificiale Generativa hanno dimostrato la loro efficacia come assistenti intelligenti in vari aspetti della vita umana. In questo studio, miriamo a valutare l'efficacia di questi modelli linguistici nell'assistenza ai pazienti. Il nostro piano di ricerca prevede l'interazione tra pazienti e chatbot come ChatGPT, sia con che senza supporto umano, seguita da valutazioni di queste interazioni da parte di specialisti. Inoltre, raccoglieremo feedback dai pazienti in merito alle loro esperienze e percezioni delle interazioni del chatbot.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Persone affette da diabete in Pakistan

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Presente fisicamente in Pakistan
  • Adulti (18 anni o più)
  • Paziente diabetico

Criteri di esclusione:

  • Adulti incapaci di acconsentire
  • Soggetti non ancora maggiorenni (neonati, bambini, adolescenti)
  • Prigionieri

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Intervento
Ai pazienti verrà fornito l'accesso a Chatbot per porre domande sulle complicanze del diabete.
A tutti i partecipanti verrà fornito l'accesso a AI-Chatbot e verrà chiesto di informarsi sui problemi della vita quotidiana legati al diabete. Verrà inoltre chiesto loro di rivedere le risposte del Chatbot dopo la loro interazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Usabilità del Chatbot per il paziente diabetico
Lasso di tempo: Una volta
Per valutare l'usabilità del Chatbot, utilizzeremo il questionario sull'usabilità dell'app mHealth (MAUQ) per raccogliere feedback dai pazienti in seguito alla loro interazione. Il nostro studio utilizzerà la tabella 4 di questo questionario, che si compone di tre sezioni: facilità d'uso, interfaccia, soddisfazione e utilità. Nello specifico, focalizzeremo la nostra valutazione su 10 delle 18 domande presentate in questa tabella. Le domande selezionate sono S1, S2, S6, S7, S9, S11, S12, S13, S14 e S18. I pazienti forniranno le loro risposte su una scala da 1 a 5, dove "1" indica molto scarso e "5" indica molto buono.
Una volta
Velocità Internet
Lasso di tempo: Una volta
La velocità minima di download di Internet verrà misurata durante la chat. Questo verrà registrato in Mega bit al secondo.
Una volta

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi della risposta alla chat generata da AI Chatbot
Lasso di tempo: Una volta

La scala Likert verrà utilizzata per valutare la risposta alla chat di Chatbot. I seguenti parametri saranno valutati dagli specialisti per ogni risposta, vale a dire Chiaro, Completo e Corretto. Chiarezza e completezza saranno valutate su un intervallo da 1 a 5, dove 1 significa qualità scadente e 5 significa risposta di qualità molto buona.

La correttezza di ogni risposta sarà ulteriormente analizzata come sicura e più recente. Sarà valutato in termini binari, ad es. Sì o no.

Una volta

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ghulam Mustafa, Pakistan Council of Scientific and Industrial Research

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 gennaio 2023

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

31 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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