Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Systém kontinuálního monitorování glukózy FreeStyle Libre 3

19. července 2023 aktualizováno: Abbott Diabetes Care

Potvrzující studie systému kontinuálního monitorování glukózy FreeStyle Libre 3

Účelem této studie je charakterizovat výkon systému kontinuálního monitorování glukózy FreeStyle Libre 3 s ohledem na měření referenčních vzorků žilní plazmy YSI.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Toto je stěžejní, nerandomizovaná, jednoramenná, multicentrická, prospektivní studie s nevýznamným rizikem k vyhodnocení přesnosti a bezpečnosti systému kontinuálního monitorování glukózy FreeStyle Libre 3. Až 80 dospělých subjektů (18 let nebo starší) a až 80 pediatrických subjektů (2-17 let) subjektů bude zapsáno až na šesti (6) místech klinického výzkumu ve Spojených státech. Každý subjekt bude nosit dva senzory po dobu 15 dnů.

Intersticiální hodnoty glukózy z každého senzoru budou získány pomocí odpovídajícího chytrého telefonu. Subjekty provedou až šest (6) plánovaných návštěv v místě klinické studie, včetně návštěvy při registraci/screeningu (návštěva 1). Na základě věku a/nebo hmotnosti subjektů absolvují subjekty až tři (3) návštěvy na klinice, během kterých proběhnou intravenózní odběry krve a referenční testování YSI.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

7

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Santa Barbara, California, Spojené státy, 93105
        • Sansum Diabetes Research Institute
    • Idaho
      • Idaho Falls, Idaho, Spojené státy, 83404
        • Rocky Mountain Diabetes & Osteoporosis Center
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78229
        • Diabetes and Glandular Disease Clinic
    • Washington
      • Renton, Washington, Spojené státy, 98057
        • Rainier Clinical Research Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí a dětští jedinci s diabetem typu 1 nebo typu 2 vyžadující buď prandiální rychle působící inzulín (podávaný injekcí nebo inhalací) nebo kontinuální subkutánní inzulínovou infuzi (CSII).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Subjekt musí být starší 2 let.
  2. Subjekt musí mít diabetes 1. nebo 2. typu.
  3. Subjekt musí vyžadovat inzulínovou terapii pomocí inzulínové pumpy a/nebo vícenásobné denní injekce inzulínu nebo inhalace (alespoň 3 denně).
  4. Subjekt musí umět číst a rozumět angličtině.
  5. Podle názoru zkoušejícího musí být subjekt schopen dodržovat pokyny, které mu poskytuje místo studie, a provádět všechny úkoly studie, jak je specifikováno v protokolu.
  6. V době zápisu musí být subjekt k dispozici pro účast na všech studijních návštěvách.
  7. Pro subjekty ve věku 2 až 5 let: ochotni umožnit lékařskému personálu provést až 16 kapilárních hmatů, aby bylo možné získat vzorky kapilární krve podle protokolu studie.
  8. Pro subjekty ve věku 6 let a starší: ochotni umožnit lékařskému personálu zavést IV katétr do paže, aby bylo možné získat vzorky žilní krve podle protokolu studie.
  9. Subjekty ve věku 18 let a starší musí být ochotny a schopny poskytnout písemný, podepsaný a datovaný informovaný souhlas.
  10. Subjekty ve věku 17 let a mladší musí mít rodiče, opatrovníka nebo zákonně oprávněného zástupce ochotného a schopného poskytnout písemný informovaný souhlas.
  11. Subjekty ve věku 7 - 17 let musí být ochotny a schopny poskytnout písemný podepsaný a datovaný informovaný souhlas.

    Kritéria vyloučení:

  12. Subjekty ve věku 18 let a starší: Je známo, že subjekt je těhotný, pokouší se otěhotnět nebo není ochoten a schopen praktikovat antikoncepci během trvání studie (platí pouze pro ženské subjekty ve věku 18 let a starší).
  13. Subjekty ve věku 17 let a mladší: Je známo, že subjekt je těhotný nebo otěhotní během studie (platí pouze pro ženy ve věku 17 let a mladší)
  14. Subjekt má známou alergii na lékařské lepidlo nebo isopropylalkohol používaný k dezinfekci kůže.
  15. Subjekt má rozsáhlé kožní změny/onemocnění v navrhovaných místech aplikace, které by mohly narušovat umístění zařízení nebo přesnost intersticiálních měření glukózy. Takové stavy zahrnují, ale nejsou omezeny na rozsáhlou psoriázu, nedávné popáleniny nebo těžké spálení sluncem, rozsáhlý ekzém, rozsáhlé jizvy, dermatitis herpetiformis, kožní léze, zarudnutí, infekci nebo edém.
  16. Subjekt se v současné době účastní další klinické studie.
  17. Subjekt daroval krev do 60 dnů před zahájením studijních aktivit.
  18. Pro subjekty ve věku 6 let a starší: subjekt má hladinu hemoglobinu (Hb), která je o 10 % nebo více pod normálním rozmezím (pro srovnání dolní hranice normálního rozmezí pro Hb pro dospělé muže je 12,6 g/dl a pro dospělé ženy je 11,7 g/dl1; pro pediatrické muže a pediatrické ženy ve věku 6-9 let je 11,5 g/dl1; pro pediatrické muže a pediatrické ženy ve věku 10-12 let je 12,0 g/dl1; pro ; pro pediatrické muže ve věku 13-14 let je 12,0 g/dl a pediatrické ženy ve věku 13–14 let je 11,5 g/dl1; a pro pediatrické muže a pediatrické ženy ve věku 15–17 let je to 11,7 g/dl1)
  19. Subjekt má známý doprovodný zdravotní stav, který by podle názoru zkoušejícího mohl představovat riziko pro bezpečnost nebo pohodu subjektu nebo personálu studie.
  20. Subjekt má naplánovanou schůzku na rentgen, MRI, CT nebo diatermii během období účasti ve studii a schůzku nelze přeplánovat na dobu před zahájením účasti ve studii nebo po ukončení účasti ve studii.
  21. Subjekt není vhodný pro účast z jakékoli jiné příčiny, jak určí zkoušející.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výkon systému
Časové okno: 46 dní
Výkon systému bude charakterizován s ohledem na měření referenční žilní plazmy YSI
46 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Shridhara A Karinka, PhD, Abbott Diabetes Care

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. ledna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

31. ledna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

31. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

27. července 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. července 2023

Naposledy ověřeno

1. června 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ADC-US-VAL-22221

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit