- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05962710
Systém kontinuálního monitorování glukózy FreeStyle Libre 3
Potvrzující studie systému kontinuálního monitorování glukózy FreeStyle Libre 3
Přehled studie
Detailní popis
Toto je stěžejní, nerandomizovaná, jednoramenná, multicentrická, prospektivní studie s nevýznamným rizikem k vyhodnocení přesnosti a bezpečnosti systému kontinuálního monitorování glukózy FreeStyle Libre 3. Až 80 dospělých subjektů (18 let nebo starší) a až 80 pediatrických subjektů (2-17 let) subjektů bude zapsáno až na šesti (6) místech klinického výzkumu ve Spojených státech. Každý subjekt bude nosit dva senzory po dobu 15 dnů.
Intersticiální hodnoty glukózy z každého senzoru budou získány pomocí odpovídajícího chytrého telefonu. Subjekty provedou až šest (6) plánovaných návštěv v místě klinické studie, včetně návštěvy při registraci/screeningu (návštěva 1). Na základě věku a/nebo hmotnosti subjektů absolvují subjekty až tři (3) návštěvy na klinice, během kterých proběhnou intravenózní odběry krve a referenční testování YSI.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
Santa Barbara, California, Spojené státy, 93105
- Sansum Diabetes Research Institute
-
-
Idaho
-
Idaho Falls, Idaho, Spojené státy, 83404
- Rocky Mountain Diabetes & Osteoporosis Center
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Spojené státy, 78229
- Diabetes and Glandular Disease Clinic
-
-
Washington
-
Renton, Washington, Spojené státy, 98057
- Rainier Clinical Research Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekt musí být starší 2 let.
- Subjekt musí mít diabetes 1. nebo 2. typu.
- Subjekt musí vyžadovat inzulínovou terapii pomocí inzulínové pumpy a/nebo vícenásobné denní injekce inzulínu nebo inhalace (alespoň 3 denně).
- Subjekt musí umět číst a rozumět angličtině.
- Podle názoru zkoušejícího musí být subjekt schopen dodržovat pokyny, které mu poskytuje místo studie, a provádět všechny úkoly studie, jak je specifikováno v protokolu.
- V době zápisu musí být subjekt k dispozici pro účast na všech studijních návštěvách.
- Pro subjekty ve věku 2 až 5 let: ochotni umožnit lékařskému personálu provést až 16 kapilárních hmatů, aby bylo možné získat vzorky kapilární krve podle protokolu studie.
- Pro subjekty ve věku 6 let a starší: ochotni umožnit lékařskému personálu zavést IV katétr do paže, aby bylo možné získat vzorky žilní krve podle protokolu studie.
- Subjekty ve věku 18 let a starší musí být ochotny a schopny poskytnout písemný, podepsaný a datovaný informovaný souhlas.
- Subjekty ve věku 17 let a mladší musí mít rodiče, opatrovníka nebo zákonně oprávněného zástupce ochotného a schopného poskytnout písemný informovaný souhlas.
Subjekty ve věku 7 - 17 let musí být ochotny a schopny poskytnout písemný podepsaný a datovaný informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Subjekty ve věku 18 let a starší: Je známo, že subjekt je těhotný, pokouší se otěhotnět nebo není ochoten a schopen praktikovat antikoncepci během trvání studie (platí pouze pro ženské subjekty ve věku 18 let a starší).
- Subjekty ve věku 17 let a mladší: Je známo, že subjekt je těhotný nebo otěhotní během studie (platí pouze pro ženy ve věku 17 let a mladší)
- Subjekt má známou alergii na lékařské lepidlo nebo isopropylalkohol používaný k dezinfekci kůže.
- Subjekt má rozsáhlé kožní změny/onemocnění v navrhovaných místech aplikace, které by mohly narušovat umístění zařízení nebo přesnost intersticiálních měření glukózy. Takové stavy zahrnují, ale nejsou omezeny na rozsáhlou psoriázu, nedávné popáleniny nebo těžké spálení sluncem, rozsáhlý ekzém, rozsáhlé jizvy, dermatitis herpetiformis, kožní léze, zarudnutí, infekci nebo edém.
- Subjekt se v současné době účastní další klinické studie.
- Subjekt daroval krev do 60 dnů před zahájením studijních aktivit.
- Pro subjekty ve věku 6 let a starší: subjekt má hladinu hemoglobinu (Hb), která je o 10 % nebo více pod normálním rozmezím (pro srovnání dolní hranice normálního rozmezí pro Hb pro dospělé muže je 12,6 g/dl a pro dospělé ženy je 11,7 g/dl1; pro pediatrické muže a pediatrické ženy ve věku 6-9 let je 11,5 g/dl1; pro pediatrické muže a pediatrické ženy ve věku 10-12 let je 12,0 g/dl1; pro ; pro pediatrické muže ve věku 13-14 let je 12,0 g/dl a pediatrické ženy ve věku 13–14 let je 11,5 g/dl1; a pro pediatrické muže a pediatrické ženy ve věku 15–17 let je to 11,7 g/dl1)
- Subjekt má známý doprovodný zdravotní stav, který by podle názoru zkoušejícího mohl představovat riziko pro bezpečnost nebo pohodu subjektu nebo personálu studie.
- Subjekt má naplánovanou schůzku na rentgen, MRI, CT nebo diatermii během období účasti ve studii a schůzku nelze přeplánovat na dobu před zahájením účasti ve studii nebo po ukončení účasti ve studii.
- Subjekt není vhodný pro účast z jakékoli jiné příčiny, jak určí zkoušející.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výkon systému
Časové okno: 46 dní
|
Výkon systému bude charakterizován s ohledem na měření referenční žilní plazmy YSI
|
46 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Shridhara A Karinka, PhD, Abbott Diabetes Care
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- ADC-US-VAL-22221
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .