FreeStyle Libre 3 Continuous Glucose Monitoring System

Inklusionskriterier:

1. Forsøgspersonen skal være mindst 2 år gammel.
2. Forsøgspersonen skal have type 1 eller type 2 diabetes.
3. Personen skal have behov for insulinbehandling gennem en insulinpumpe og/eller flere daglige insulininjektioner eller -inhalationer (mindst 3 daglige).
4. Faget skal kunne læse og forstå engelsk.
5. Efter investigators opfattelse skal forsøgspersonen være i stand til at følge de instruktioner, som studiestedet giver ham/hende, og udføre alle undersøgelsesopgaver som specificeret i protokollen.
6. På tilmeldingstidspunktet skal emne være tilgængeligt for at deltage i alle studiebesøg.
7. For forsøgspersoner i alderen 2 til 5: villige til at tillade medicinsk personale at udføre op til 16 kapillære fingerstik for at give mulighed for at få kapillære blodprøver i henhold til undersøgelsesprotokollen.
8. For forsøgspersoner i alderen 6 og ældre: villige til at tillade medicinsk personale at indsætte et IV-kateter i armen for at give mulighed for at tage venøse blodprøver i henhold til undersøgelsesprotokollen.
9. Forsøgspersoner på 18 år og ældre skal være villige og i stand til at give skriftligt underskrevet og dateret informeret samtykke.
10. Forsøgspersoner på 17 år og yngre skal have en forælder, værge eller juridisk autoriseret repræsentant, der er villig og i stand til at give skriftligt informeret samtykke.

11. Forsøgspersoner i alderen 7 - 17 år skal være villige og i stand til at give skriftligt underskrevet og dateret informeret samtykke.

    Ekskluderingskriterier:

12. Forsøgspersoner på 18 år og ældre: Forsøgspersonen er kendt for at være gravid, forsøger at blive gravid eller ikke er villig til og i stand til at praktisere prævention i løbet af undersøgelsens varighed (gælder kun for kvindelige forsøgspersoner på 18 år og ældre).
13. Forsøgspersoner på 17 år og yngre: Forsøgsperson er kendt for at være gravid eller bliver gravid under undersøgelsen (gælder kun for kvindelige forsøgspersoner på 17 år og yngre)
14. Personen har kendt allergi over for klæbemiddel af medicinsk kvalitet eller isopropylalkohol, der bruges til at desinficere huden.
15. Forsøgspersonen har omfattende hudforandringer/sygdomme på de foreslåede applikationssteder, som kan forstyrre anordningens placering eller nøjagtigheden af ​​interstitielle glukosemålinger. Sådanne tilstande omfatter, men er ikke begrænset til omfattende psoriasis, nylige forbrændinger eller alvorlig solskoldning, omfattende eksem, omfattende ardannelse, dermatitis herpetiformis, hudlæsioner, rødme, infektion eller ødem.
16. Forsøgspersonen deltager i øjeblikket i et andet klinisk forsøg.
17. Forsøgspersonen har doneret blod inden for 60 dage før begyndelsen af ​​undersøgelsesaktiviteterne.
18. For forsøgspersoner i alderen 6 år og ældre: forsøgspersonen har et hæmoglobinniveau (Hb), der er 10 % eller mere under normalområdet (til reference er den lave ende af normalområdet for Hb for voksne mænd 12,6 g/dL og for voksne kvinder er 11,7 g/dL1; for pædiatriske mænd og pædiatriske kvinder i alderen 6-9 år er det 11,5 g/dL1; for pædiatriske mænd og pædiatriske kvinder i alderen 10-12 er det 12,0 g/dL1; for ; for pædiatriske mænd på 1413 år det er 12,0 g/dL og pædiatriske kvinder i alderen 13 - 14 er det 11,5 g/dL1; og for pædiatriske mænd og pædiatriske kvinder i alderen 15 - 17 er det 11,7 g/dL1)
19. Forsøgspersonen har en kendt samtidig medicinsk tilstand, som efter investigators mening kan udgøre en risiko for forsøgspersonens eller undersøgelsespersonalets sikkerhed eller velfærd.
20. Forsøgspersonen har planlagt røntgen-, MR-, CT- eller diatermiaftale i studiedeltagelsesperioden, og aftalen kan ikke rykkes i et tidsrum før studiedeltagelsen starter eller efter studiedeltagelsens ophør.
21. Emnet er uegnet til deltagelse på grund af andre årsager som bestemt af investigator.