Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv implementace protokolu nouzového ošetřovatelství o oligurii a anurii na výsledky pacientů

12. září 2023 aktualizováno: Hager AbdelNasser Hussein

Vliv zavedení nouzového ošetřovatelského protokolu o obstrukční anurii a oligurii na výsledky kriticky nemocných pacientů

Tato studie si klade za cíl zhodnotit vliv zavedení protokolu urgentní sestry obstrukční anurie a oligurie na výsledky kriticky nemocných pacientů.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Detailní popis

Obstrukční anurie je definována jako úplné zastavení diurézy nebo objem menší než 200 ml/24 hodin nebo 0 ml/12 hodin. Oligurie je definována jako výdej moči, který je menší než 400 ml/24 h nebo menší než 17 ml/h v důsledku jednostranné nebo oboustranné blokády jedné anatomické nebo funkční ledviny. Je rychle příčinou akutního selhání ledvin, krátkodobě ohrožuje vitální prognózu a vyžaduje neodkladnou léčbu ve specializovaném prostředí, bez ohledu na její etiologii (Afifi R, et al., 2022).

Obstrukční anurie a oligurie představují hlavní příčinu chirurgického akutního poškození ledvin (AKI) v důsledku několika onemocnění, jako je rakovina děložního čípku, močové kameny, rakovina močového měchýře, stenóza močových cest a iatrogenní příčiny. Léčba obstrukční anurie a oligurie se však v jednotlivých případech liší; léčba volby je založena na stavu každého pacienta. Zjistili jsme, že správná léčba obstrukční anurie vedla u většiny pacientů k nízké úmrtnosti a také k obnovení renálních funkcí (Wicaksono F, et al., 2021).

Anurie/oligurie je často pozorována v perioperačním období a může být důsledkem hypovolemie a/nebo bolesti, obojí spouští sympatický nervový systém, což následně vede k aktivaci systému renin-angiotenzin-aldosteron s následnou oligurií. Oligurie však může také představovat varování před zhoršující se funkcí ledvin, zejména u kriticky nemocných pacientů (Vincent JL a kol., 2020).

2

Anurie a oligurie má mnoho komplikací, protože kardiovaskulární komplikace zahrnují městnavé srdeční selhání, plicní edém a hypertenzi, zejména v důsledku zadržování solí a vody. Gastrointestinální komplikace jako anorexie, nauzea, zvracení a gastrointestinální krvácení. V průběhu akutní oligurie se mohou vyvinout neurologické komplikace jako zmatenost a záchvaty. K vysokému stupni infekčních komplikací může přispívat narušená obrana a reakce proti infekci v důsledku urémie a nevhodného užívání antibiotik. Perkutánní nefrostomie je vynikajícím počátečním postupem k odstranění obstrukce s minimálními komplikacemi. Druhou volbou je renální dialýza pro pacienty se zhoršeným stavem (Rachid M, et al., 2020).

Zásadní roli hraje sestra při odebírání anamnézy na oligurii a anurii jako celkový objem moči za 24 hodin, barvu moči, doprovodné symptomy jako (frekvence, urgence a dysurie), speciální potraviny nebo léky jako (nefrotoxická léčiva, chemikálie, jídlo). syrová rybí střeva); anamnéza příslušných onemocnění jako (hemorea, šok, srdeční selhání, perkusivní bolest ledvin, vysoká horečka atd.); Minulá anamnéza včetně respirační infekce, anginy pectoris, chronické nefritidy, močového kamene, hyperplazie prostaty; cestovní anamnéze jako (epidemická hemoragická horečka nebo epidemická oblast) by měla být věnována pozornost. Sestra kritické péče musí sledovat hemodynamické parametry, známky dehydratace nebo přetížení tekutinami, bilanci tekutin a dobu trvání oligurie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Hager Abdel Nasser Hussein, Master degree at nursing
  • Telefonní číslo: 01142347873
  • E-mail: Hgogonono90@gmail.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení Diagnóza: Postrenální oligurie a anurie trvající 12 hodin. Vyšetření: sérový kreatinin < 2 mg. Kritéria vyloučení Pacienti, kteří odmítli účast ve studii. Pacienti, kteří odvodnili PCN. Pacienti, kteří dialyzují > 1 sezení. Pacienti s GCS <12

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Komplikace
Časové okno: 1 rok
Poruchy elektrolytů a selhání ledvin
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. září 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. září 2023

První zveřejněno (Aktuální)

21. září 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. září 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit