Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efecto de la implementación de un protocolo de enfermería de emergencia sobre oliguria y anuria en los resultados de los pacientes

12 de septiembre de 2023 actualizado por: Hager AbdelNasser Hussein

Efecto de la implementación de un protocolo de enfermería de emergencia sobre anuria obstructiva y oliguria en los resultados de pacientes críticamente enfermos

Este estudio tiene como objetivo evaluar el efecto de la implementación de un protocolo de enfermería de emergencia de anuria obstructiva y oliguria en los resultados de los pacientes críticamente enfermos.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La anuria obstructiva se define como el cese total de la diuresis o un volumen inferior a 200 ml/24 horas o 0 ml/12 h. La oliguria se define como una diuresis inferior a 400 ml/24 h o inferior a 17 ml/h, debido a bloqueo unilateral o bilateral de un solo riñón anatómico o funcional. Es rápidamente causa de insuficiencia renal aguda, poniendo en peligro el pronóstico vital a corto plazo y requiriendo tratamiento de urgencia en un entorno especializado, cualquiera que sea su etiología (Afifi R, et al., 2022).

La anuria y oliguria obstructivas constituyen una causa importante de lesión renal aguda (IRA) quirúrgica debido a varias enfermedades como cáncer de cuello uterino, cálculos urinarios, cáncer de vejiga, estenosis del tracto urinario y causas iatrogénicas. Sin embargo, el manejo de la anuria obstructiva y la oliguria varía entre cada caso; el tratamiento de elección se basa en la condición de cada paciente. Descubrimos que un manejo adecuado de la anuria obstructiva resultó en una baja tasa de mortalidad, así como en la restauración de la función renal en la mayoría de los pacientes (Wicaksono F, et al., 2021).

La anuria/oliguria se observa con frecuencia en el período perioperatorio y puede ser consecuencia de hipovolemia y/o dolor, ambos desencadenando el sistema nervioso simpático, que a su vez conduce a la activación del sistema renina-angiotensina-aldosterona con la consiguiente oliguria. Sin embargo, la oliguria también puede representar una advertencia de deterioro de la función renal, especialmente en pacientes críticos (Vincent JL y et al., 2020).

2

Hay muchas complicaciones de la anuria y la oliguria, ya que las complicaciones cardiovasculares incluyen insuficiencia cardíaca congestiva, edema pulmonar e hipertensión, principalmente como resultado de la retención de sal y agua. Complicaciones gastrointestinales como anorexia, náuseas, vómitos y hemorragia gastrointestinal. En el curso de la oliguria aguda pueden desarrollarse complicaciones neurológicas como confusión y convulsiones. Las defensas y respuestas deterioradas contra la infección debido a la uremia y el uso inadecuado de antibióticos pueden contribuir al alto grado de complicaciones infecciosas. La nefrostomía percutánea es un excelente procedimiento inicial para aliviar la obstrucción con complicaciones mínimas. La segunda opción es la diálisis renal para pacientes deteriorados (Rachid M, et al., 2020).

Existe un papel fundamental de la enfermera para realizar la historia clínica de oliguria y anuria como volúmenes totales de orina en 24 h, color de la orina, síntomas acompañantes como (frecuencia, urgencia y disuria), alimentos o medicamentos especiales como (fármacos nefrotóxicos, productos químicos, ingesta de alimentos). tripas de pescado crudo); antecedentes de enfermedades relevantes como (hemorrea, shock, insuficiencia cardíaca, dolor renal por percusión, fiebre alta, etc.); Historia pasada que incluye infección respiratoria, angina, nefritis crónica, cálculos urinarios, hiperplasia de próstata; Se debe prestar atención al historial de viaje (fiebre hemorrágica epidémica o área epidémica). La enfermera de cuidados críticos debe controlar los parámetros hemodinámicos, los signos de deshidratación o sobrecarga de líquidos, el equilibrio de líquidos y la duración de la oliguria.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Hager Abdel Nasser Hussein, Master degree at nursing
  • Número de teléfono: 01142347873
  • Correo electrónico: Hgogonono90@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión Diagnóstico: Oliguria posrenal y anuria de 12 horas. Investigaciones: creatinina sérica < 2 mg. Criterio de exclusión Pacientes que rechazaron participar en el estudio. Pacientes que drenaron por PCN. Pacientes que dializan > 1 sesión. Pacientes con GCS <12

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Complicaciones
Periodo de tiempo: 1 año
Alteraciones electrolíticas e insuficiencia renal.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

21 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Protocolo de enfermería

3
Suscribir