Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wdrożenia protokołu pielęgniarskiego dotyczącego skąpomoczu i bezmoczu na wyniki pacjentów

12 września 2023 zaktualizowane przez: Hager AbdelNasser Hussein

Wpływ wdrożenia protokołu pielęgniarstwa doraźnego dotyczącego bezmoczu obturacyjnego i skąpomoczu na wyniki leczenia pacjentów w stanie krytycznym

Celem tego badania jest ocena wpływu wdrożenia protokołu pielęgniarskiego w nagłych przypadkach w przypadku bezmoczu obturacyjnego i skąpomoczu na wyniki leczenia pacjentów w stanie krytycznym.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Bezmocz obturacyjny definiuje się jako całkowite ustanie diurezy lub objętość mniejszą niż 200 ml/24 godziny lub 0 ml/12 godzin. Oliguria definiuje się jako wydalanie moczu mniejsze niż 400 ml/24 h lub mniejsze niż 17 ml/h, spowodowane jednostronną lub obustronną blokadą pojedynczej anatomicznej lub funkcjonalnej nerki. Szybko staje się przyczyną ostrej niewydolności nerek, w krótkim okresie zagrażając rokowaniu życiowemu i wymagając natychmiastowego leczenia w specjalistycznym środowisku, niezależnie od jej etiologii (Afifi R i in., 2022).

Bezmocz obturacyjny i skąpomocz stanowią główną przyczynę ostrego chirurgicznego uszkodzenia nerek (AKI) z powodu kilku chorób, takich jak rak szyjki macicy, kamica moczowa, rak pęcherza moczowego, zwężenie dróg moczowych i przyczyny jatrogenne. Jednakże leczenie bezmoczu obturacyjnego i skąpomoczu różni się w zależności od przypadku; Wybór leczenia zależy od stanu każdego pacjenta. Odkryliśmy, że właściwe leczenie bezmoczu obturacyjnego skutkuje niską śmiertelnością, a także przywróceniem funkcji nerek u większości pacjentów (Wicaksono F i in., 2021).

Bezmocz/skąpomocz jest często obserwowany w okresie okołooperacyjnym i może być konsekwencją hipowolemii i/lub bólu, co powoduje aktywację współczulnego układu nerwowego, co z kolei prowadzi do aktywacji układu renina-angiotensyna-aldosteron i wynikającej z tego skąpomoczu. Jednak skąpomocz może również stanowić ostrzeżenie przed pogorszeniem się czynności nerek, zwłaszcza u pacjentów w stanie krytycznym (Vincent JL i i in., 2020).

2

Istnieje wiele powikłań związanych z bezmoczem i skąpomoczem, ponieważ powikłania sercowo-naczyniowe obejmują zastoinową niewydolność serca, obrzęk płuc i nadciśnienie, głównie w wyniku zatrzymywania soli i wody. Powikłania żołądkowo-jelitowe, takie jak anoreksja, nudności, wymioty i krwawienie z przewodu pokarmowego. W przebiegu ostrej skąpomoczu mogą wystąpić powikłania neurologiczne w postaci splątania i drgawek. Upośledzona obrona i reakcja na infekcję spowodowana mocznicą oraz niewłaściwe stosowanie antybiotyków mogą przyczyniać się do wysokiego stopnia powikłań infekcyjnych. Przezskórna nefrostomia jest doskonałą początkową procedurą pozwalającą na usunięcie niedrożności przy minimalnych powikłaniach. Drugim wyborem jest dializa nerek u pacjentów w złym stanie (Rachid M i in., 2020).

Pielęgniarka odgrywa kluczową rolę w zbieraniu wywiadu na temat skąpomoczu i bezmoczu, obejmującego całkowitą objętość moczu w ciągu 24 godzin, kolor moczu, objawy towarzyszące (częstotliwość, pilność i bolesne oddawanie moczu), specjalne pokarmy lub leki, takie jak (leki nefrotoksyczne, chemikalia, jedzenie surowe wnętrzności rybne); historia odpowiednich chorób, takich jak (krwotok, wstrząs, niewydolność serca, udarowy ból nerek, wysoka gorączka itp.); Przebyta historia, w tym infekcja dróg oddechowych, dławica piersiowa, przewlekłe zapalenie nerek, kamień moczowy, przerost prostaty; Należy zwrócić uwagę na historię podróży jako (epidemia gorączki krwotocznej lub obszar epidemii). Pielęgniarka oddziału intensywnej terapii musi monitorować parametry hemodynamiczne, oznaki odwodnienia lub przeciążenia płynami, bilans płynów i czas trwania skąpomoczu

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Hager Abdel Nasser Hussein, Master degree at nursing
  • Numer telefonu: 01142347873
  • E-mail: Hgogonono90@gmail.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia Diagnoza: Oliguria i bezmocz po nerce utrzymujące się przez 12 godzin. Badania: kreatynina w surowicy < 2 mg. Kryteria wykluczenia Pacjenci, którzy odmówili udziału w badaniu. Pacjenci drenowani metodą PCN. Pacjenci, którzy dializują > 1 sesję. Pacjenci z GCS <12

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Komplikacje
Ramy czasowe: 1 rok
Zaburzenia elektrolitowe i niewydolność nerek
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Oliguria

Badania kliniczne na Protokół pielęgniarski

3
Subskrybuj