Proaktivní a reaktivní pozornost k negativním šablonám
4. října 2023 aktualizováno: Lehigh University
Měření EEG během úlohy vizuálního vyhledávání.
V této linii výzkumu výzkumníci, kteří mají účastníky, obdrží pozitivní (cílovou) šablonu, negativní (distraktorovou) šablonu nebo neutrální (neinformativní) šablonu.
Poznámka: Toto je re-analýza dříve shromážděných dat.
Přehled studie
Detailní popis
Při hledání cíle vyhledávání může příjem cílového nebo distraktorového podnětu zvýšit efektivitu vyhledávání ve srovnání s neutrálním podnětem.
Vědci zkoumají nervový základ vizuálního vyhledávání, když účastníci obdrží pozitivní (cílovou) narážku, negativní (distraktorovou) narážku nebo neutrální (základní) narážku.
Poznámka: Toto je re-analýza dříve shromážděných dat.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
19
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Spojené státy, 18015
- Lehigh University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- normální nebo korigovaná na normální zrakovou ostrost, normální barevné vidění, bez anamnézy neurologických poruch
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Pozorné informace v rámci předmětů
Všichni účastníci obdrží všechny úrovně pozornosti (cílové, rozptylující nebo neutrální).
|
Pozitivní signál (cíl), negativní signál (distraktor) nebo neutrální signál (základní linie)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Tlačítko Stiskněte Reakční čas
Časové okno: Během testování (jeden den)
|
Rychlost správné reakce na cíl – poté, co účastník najde cílový tvar na obrazovce počítače, stisknutím tlačítka označí, jaký tvar vidí
|
Během testování (jeden den)
|
|
Přesnost stisknutí tlačítka
Časové okno: Během testování (jeden den)
|
Přesnost odpovědí na cílovou položku – změříme, zda účastníci stisknou správné tlačítko, které odpovídá cílovému tvaru zobrazenému na obrazovce počítače, nebo nesprávné tlačítko
|
Během testování (jeden den)
|
|
Proaktivní aktivita EEG
Časové okno: Během testování (jeden den)
|
Proaktivní (předvyhledávací) opatření EEG Theta aktivity
|
Během testování (jeden den)
|
|
Reaktivní EEG aktivita
Časové okno: Během testování (jeden den)
|
Reaktivní (po vyhledávání) měření EEG alfa aktivity
|
Během testování (jeden den)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
11. října 2014
Primární dokončení (Aktuální)
2. dubna 2015
Dokončení studie (Aktuální)
2. dubna 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
31. května 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. října 2023
První zveřejněno (Aktuální)
5. října 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
5. října 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. října 2023
Naposledy ověřeno
1. května 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 8R15EY030247-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Plánujeme sdílet anonymizovaná data subjektů na Open Science Framework.
Časový rámec sdílení IPD
Při zveřejnění.
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Open Science Framework přístup k internetu.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .