Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Proaktív és reaktív figyelem a negatív sablonokra

2023. október 4. frissítette: Lehigh University
EEG mérések vizuális keresési feladat során. Ebben a kutatási vonalban a résztvevőkkel rendelkező kutatók pozitív (cél) sablonjelzést, negatív (elzavaró) sablonjelzést vagy semleges (nem informatív) sablonjelzést kapnak. Megjegyzés: Ez a korábban gyűjtött adatok újraelemzése.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A keresési célpont megtalálásakor a céljel vagy a zavaró jelzés fogadása növelheti a keresés hatékonyságát a semleges jelzéshez képest. A kutatók a vizuális keresés neurális alapjait vizsgálják, amikor a résztvevők pozitív (cél) jelzést, negatív (elzavaró) vagy semleges (alapvonal) jelzést kapnak. Megjegyzés: Ez a korábban gyűjtött adatok újraelemzése.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

19

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Pennsylvania
      • Bethlehem, Pennsylvania, Egyesült Államok, 18015
        • Lehigh University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • normál vagy normál látásélességre korrigálva, normál színlátás, a kórelőzményben nincs neurológiai rendellenesség

Kizárási kritériumok:

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Tantárgyakon belüli Figyelemfelkeltő információk
Minden résztvevő megkapja a figyelmi jelzés minden szintjét (célpont, zavaró vagy semleges jelzés).
Pozitív jelzés (cél), negatív jelzés (elzavaró) vagy semleges jelzés (alapvonal)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Gombnyomás Reakcióidő
Időkeret: Teszt alatt (egy nap)
A célpontra való helyes reagálás sebessége – miután a résztvevő megtalálta a cél alakját a számítógép képernyőjén, megnyom egy gombot, jelezve, hogy milyen alakzatot lát
Teszt alatt (egy nap)
Gombnyomás pontossága
Időkeret: Teszt alatt (egy nap)
A céltárgyra adott válaszok pontossága – megmérjük, hogy a résztvevők a megfelelő gombot nyomják-e meg, amely megfelel a számítógép képernyőjén megjelenő célformának, vagy a helytelen gombot
Teszt alatt (egy nap)
Proaktív EEG tevékenység
Időkeret: Teszt alatt (egy nap)
Az EEG Theta aktivitás proaktív (előkeresési) mérései
Teszt alatt (egy nap)
Reaktív EEG-aktivitás
Időkeret: Teszt alatt (egy nap)
Az EEG alfa aktivitás reaktív (keresés utáni) mérései
Teszt alatt (egy nap)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2014. október 11.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. április 2.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. április 2.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. május 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. október 4.

Első közzététel (Tényleges)

2023. október 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. október 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. október 4.

Utolsó ellenőrzés

2023. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 8R15EY030247-01A1 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Azt tervezzük, hogy anonimizált tantárgyi adatokat osztunk meg az Open Science Framework-en.

IPD megosztási időkeret

Közzétételkor.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Nyílt Science Framework internet-hozzáférés.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Egészséges

Klinikai vizsgálatok a Figyelemfelkeltő jel típus

3
Iratkozz fel