Attenzione proattiva e reattiva ai modelli negativi
4 ottobre 2023 aggiornato da: Lehigh University
Misure EEG durante l'attività di ricerca visiva.
In questa linea di ricerca, i ricercatori che hanno partecipanti ricevono un segnale di modello positivo (bersaglio), un segnale di modello negativo (distrattore) o un segnale di modello neutro (non informativo).
Nota: questa è una nuova analisi dei dati raccolti in precedenza.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Quando si trova un obiettivo di ricerca, ricevere un segnale di destinazione o un segnale distrattore può aumentare l'efficienza della ricerca rispetto a un segnale neutro.
I ricercatori stanno esaminando le basi neurali della ricerca visiva quando i partecipanti ricevono un segnale positivo (bersaglio), negativo (distrattore) o neutro (base).
Nota: questa è una nuova analisi dei dati raccolti in precedenza.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
19
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Bethlehem, Pennsylvania, Stati Uniti, 18015
- Lehigh University
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- acuità visiva normale o corretta a normale, visione dei colori normale, nessuna storia di disturbi neurologici
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Informazioni attenzionali entro i soggetti
Tutti i partecipanti ricevono tutti i livelli del segnale attenzionale (bersaglio, distrattore o segnale neutro).
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Segnale positivo (bersaglio), segnale negativo (distrattore) o segnale neutro (linea di base)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempo di reazione alla pressione del pulsante
Lasso di tempo: Durante il test (un giorno)
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Velocità per rispondere correttamente al bersaglio: dopo che il partecipante trova la forma del bersaglio sullo schermo di un computer, preme un pulsante per indicare quale forma vede
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Durante il test (un giorno)
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Precisione della pressione del pulsante
Lasso di tempo: Durante il test (un giorno)
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Precisione delle risposte all'elemento target: misureremo se i partecipanti premono il pulsante corretto che corrisponde alla forma target presentata sullo schermo del computer o il pulsante errato
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Durante il test (un giorno)
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Attività EEG proattiva
Lasso di tempo: Durante i test (un giorno)
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Misure proattive (pre-ricerca) dell'attività EEG Theta
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Durante i test (un giorno)
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Attività EEG reattiva
Lasso di tempo: Durante i test (un giorno)
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Misure reattive (post-ricerca) dell'attività alfa dell'EEG
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Durante i test (un giorno)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
11 ottobre 2014
Completamento primario (Effettivo)
2 aprile 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
2 aprile 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 maggio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 ottobre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
5 ottobre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 ottobre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 ottobre 2023
Ultimo verificato
1 maggio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 8R15EY030247-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Intendiamo condividere i dati dei soggetti in forma anonima su Open Science Framework.
Periodo di condivisione IPD
Al momento della pubblicazione.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Accesso a Internet dell'Open Science Framework.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .