Proaktywna i reaktywna uwaga wobec negatywnych szablonów
4 października 2023 zaktualizowane przez: Lehigh University
Pomiary EEG podczas zadania przeszukiwania wizualnego.
W tym kierunku badań badacze, których uczestnicy otrzymują pozytywną (docelową) wskazówkę szablonową, negatywną (rozpraszającą) wskazówkę szablonową lub neutralną (nieinformacyjną) wskazówkę szablonową.
Uwaga: jest to ponowna analiza wcześniej zebranych danych.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Podczas znajdowania celu wyszukiwania otrzymanie wskazówki dotyczącej celu lub wskazówki rozpraszającej może zwiększyć efektywność wyszukiwania w porównaniu do wskazówki neutralnej.
Naukowcy badają neuronalne podstawy wyszukiwania wizualnego, gdy uczestnicy otrzymują sygnał pozytywny (docelowy), negatywny (rozpraszający) lub neutralny (bazowy).
Uwaga: jest to ponowna analiza wcześniej zebranych danych.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
19
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 18015
- Lehigh University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- normalna lub skorygowana do normalnej ostrość wzroku, normalne widzenie barw, brak chorób neurologicznych w wywiadzie
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Informacje dotyczące uwagi wewnątrzobiektowej
Wszyscy Uczestnicy otrzymują wszystkie poziomy sygnału uwagi (cel, element rozpraszający lub sygnał neutralny).
|
Pozytywna wskazówka (cel), negatywna wskazówka (rozpraszacz) lub neutralna wskazówka (linia bazowa)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas reakcji na naciśnięcie przycisku
Ramy czasowe: Podczas testowania (jeden dzień)
|
Szybkość poprawnej reakcji na cel – po znalezieniu docelowego kształtu na ekranie komputera uczestnik naciska przycisk wskazujący, jaki kształt widzi
|
Podczas testowania (jeden dzień)
|
|
Dokładność naciśnięcia przycisku
Ramy czasowe: Podczas testowania (jeden dzień)
|
Trafność odpowiedzi na element docelowy – zmierzymy, czy uczestnicy naciskają właściwy przycisk odpowiadający kształtowi docelowemu prezentowanemu na ekranie komputera, czy też niewłaściwy przycisk
|
Podczas testowania (jeden dzień)
|
|
Proaktywna aktywność EEG
Ramy czasowe: Podczas testów (jeden dzień)
|
Proaktywne (przed wyszukiwaniem) pomiary aktywności EEG Theta
|
Podczas testów (jeden dzień)
|
|
Reaktywna aktywność EEG
Ramy czasowe: Podczas testów (jeden dzień)
|
Reaktywne (po przeszukaniu) miary aktywności alfa EEG
|
Podczas testów (jeden dzień)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
11 października 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
2 kwietnia 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
2 kwietnia 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 maja 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 października 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 października 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 października 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 października 2023
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 8R15EY030247-01A1 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Planujemy udostępniać zanonimizowane dane podmiotowe w Open Science Framework.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Po publikacji.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Dostęp do Internetu w ramach Open Science Framework.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .