Proaktiv og reaktiv opmærksomhed på negative skabeloner
4. oktober 2023 opdateret af: Lehigh University
EEG-mål under visuel søgeopgave.
I denne forskningslinje modtager forskerne, der har deltagere, en positiv (mål) skabelon cue, negativ (distraktion) skabelon cue eller neutral (ikke-informativ) skabelon cue.
Bemærk: Dette er en re-analyse af tidligere indsamlede data.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Når du finder et søgemål, kan modtagelse af en mål- eller distraktor-cue øge søgeeffektiviteten sammenlignet med en neutral cue.
Forskerne undersøger det neurale grundlag for visuel søgning, når deltagerne modtager en positiv (mål) cue, negativ (distractor) cue eller neutral (baseline) cue.
Bemærk: Dette er en re-analyse af tidligere indsamlede data.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
19
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Forenede Stater, 18015
- Lehigh University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- normal eller korrigeret til normal synsstyrke, normalt farvesyn, ingen historie med neurologiske lidelser
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Opmærksomhed inden for emner
Alle deltagere modtager alle niveauer af opmærksomhedssignalet (mål, distraktor eller neutral signal).
|
Positiv cue (mål), negativ cue (distraktion) eller neutral cue (baseline)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Knaptryk Reaktionstid
Tidsramme: Under test (en enkelt dag)
|
Hastighed til at reagere korrekt på målet - efter at deltageren har fundet målformen på en computerskærm, trykker de på en knap for at angive, hvilken form de ser
|
Under test (en enkelt dag)
|
|
Knaptryk nøjagtighed
Tidsramme: Under test (en enkelt dag)
|
Nøjagtighed af svar på målelement - vi vil måle, om deltagerne trykker på den rigtige knap, der svarer til målformen vist på computerskærmen eller den forkerte knap
|
Under test (en enkelt dag)
|
|
Proaktiv EEG-aktivitet
Tidsramme: Under test (en enkelt dag)
|
Proaktive (pre-search) målinger af EEG Theta aktivitet
|
Under test (en enkelt dag)
|
|
Reaktiv EEG-aktivitet
Tidsramme: Under test (en enkelt dag)
|
Reaktive (efter-søgning) målinger af EEG alfa-aktivitet
|
Under test (en enkelt dag)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
11. oktober 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
2. april 2015
Studieafslutning (Faktiske)
2. april 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. maj 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. oktober 2023
Først opslået (Faktiske)
5. oktober 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. oktober 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. oktober 2023
Sidst verificeret
1. maj 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 8R15EY030247-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Vi planlægger at dele anonymiserede emnedata på Open Science Framework.
IPD-delingstidsramme
Ved offentliggørelse.
IPD-delingsadgangskriterier
Open Science Framework internetadgang.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .