- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06071169
Vliv progresivního relaxačního cvičení na sestry
Vliv progresivního relaxačního cvičení na životní spokojenost sester, jejich pohodlí a úroveň vyhoření
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Práce sestry v terciárním léčebném centru po dobu alespoň 3 let Neúčastnila se žádného relaxačního cvičení Absence neurologických/psychiatrických poruch Bez překážky ve cvičení Do studie budou zařazeny sestry, které se dobrovolně přihlásily k účasti ve studii.
Kritéria vyloučení:
Do studia nebudou zařazeni jedinci, kteří mají jakýkoli cvičební program a využívají jakoukoli relaxační metodu (jóga, akupunktura, masáže, muzikoterapie atd.).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zásah
skupina progresivních relaxačních cvičení Sestry budou relaxační cvičení provádět 3 dny v týdnu po dobu 5 týdnů, v každém cvičení 20 minut.
|
Sestry budou požádány, aby prováděly relaxační cvičení 3 dny v týdnu po dobu 5 týdnů, 20 minut v každém cvičení.
|
|
Žádný zásah: Řízení
Kontrolní skupina Nebyla podána žádná žádost.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pohodlí
Časové okno: 5 týdnů po prvním setkání
|
Škála se skládá celkem z 39 položek.
Každé tvrzení na škále má hodnocení typu Likert v rozmezí 1–4 od „zcela nesouhlasím“ po „rozhodně souhlasím“.
24 z výrazů je kladných a 15 záporných a záporné položky jsou v bodování obráceny.
V souladu s tím vysoké skóre (4) znamená vysoký komfort, nízké skóre (1) znamená nízký komfort a nízké skóre (1) znamená vysoký komfort v negativních prohlášeních a vysoké skóre (4) znamená nízký komfort.
Bylo zjištěno, že Cronbachův alfa koeficient je 0,915.
|
5 týdnů po prvním setkání
|
|
Spokojenost se životem
Časové okno: 5 týdnů po prvním setkání
|
Byl vyvinut za účelem zjištění spokojenosti jednotlivce se svým životem.
Škála se skládá z pěti položek Likertova stylu na 7bodové škále (1: zcela nesouhlasím, 7: zcela souhlasím).
Nejnižší skóre, které lze ze škály získat, je 5 a nejvyšší skóre je 35.
Nízké skóre je akceptováno jako indikátor nízké životní spokojenosti a vysoké skóre jako indikátor vysoké životní spokojenosti.
|
5 týdnů po prvním setkání
|
|
Vyhořet
Časové okno: 5 týdnů po prvním setkání
|
Byl vytvořen za účelem měření vnímané úrovně vyhoření.
Škála se skládá celkem z 22 položek a je 7-bodového Likertova typu.
Tyto možnosti jsou z hlediska závažnosti následující; 1- nikdy, 2- velmi zřídka, 3- někdy, 4- většinou, 5- vždy.
Existují tři subškály: emoční vyčerpání, depersonalizace a nízké osobní úspěchy.
|
5 týdnů po prvním setkání
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 47/2023
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .