Effekten af progressiv afslapningsøvelse på sygeplejersker
3. oktober 2023 opdateret af: Sevda Korkut, TC Erciyes University
Effekten af progressiv afslapningsøvelse på sygeplejerskers livstilfredshed, komfort og udbrændthedsniveau
Denne undersøgelse har til formål at undersøge effekten af progressiv afspændingsøvelse på sygeplejerskers livstilfredshed, komfort og udbrændthedsniveau.
Data vil blive indsamlet ved at bruge informationsformular til beskrivende karakteristika, Tilfredshed med Life Scale, Nurse Comfort Scale og Burnout Scale.
Sygeplejerskerne i indsatsgruppen vil blive bedt om at udføre afspændingsøvelser.
Sygeplejerskerne i kontrolgruppen vil ikke modtage intervention.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse har til formål at undersøge effekten af progressiv afspændingsøvelse på sygeplejerskers livstilfredshed, komfort og udbrændthedsniveau.
Denne undersøgelse vil blive udført som en randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse.
Data vil blive indsamlet ved at bruge informationsformular til beskrivende karakteristika, Tilfredshed med Life Scale, Nurse Comfort Scale og Burnout Scale.
Sygeplejerskerne i interventionsgruppen vil blive bedt om at udføre afspændingsøvelser 3 dage om ugen i 5 uger, 20 minutter i hver praksis.
Sygeplejerskerne i kontrolgruppen vil ikke modtage intervention.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Arbejdet som sygeplejerske på et tertiært behandlingssted i mindst 3 år Har ikke deltaget i nogen afspændingsøvelse Fravær af neurologiske/psykiatriske lidelser Ikke at have en hindring for motion Sygeplejersker, der meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, vil blive inkluderet i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
Personer, der har et træningsprogram og bruger en hvilken som helst afspændingsmetode (yoga, akupunktur, massage, musikterapi osv.) vil ikke blive inkluderet i undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervention
progressiv afspændingsøvelsesgruppe Sygeplejerskerne vil udføre afspændingsøvelserne 3 dage om ugen i 5 uger, 20 minutter i hver praksis.
|
Sygeplejersker vil blive bedt om at udføre afspændingsøvelser 3 dage om ugen i 5 uger, 20 minutter i hver praksis.
|
|
Ingen indgriben: Styring
Kontrolgruppe Der er ikke indgivet ansøgning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Komfort
Tidsramme: 5 uger efter første møde
|
Skalaen består af 39 genstande i alt.
Hvert udsagn i skalaen har en Likert-type vurdering, der spænder fra 1-4 fra "meget uenig" til "meget enig".
24 af udtrykkene er positive og 15 er negative, og negative poster er omvendt i pointgivning.
En høj score (4) indikerer derfor høj komfort, en lav score (1) indikerer lav komfort, og en lav score (1) indikerer høj komfort i negative udsagn, og en høj score (4) indikerer lav komfort.
Cronbach alfa-koefficienten viste sig at være 0,915.
|
5 uger efter første møde
|
|
Tilfredshed med livet
Tidsramme: 5 uger efter første møde
|
Det blev udviklet til at bestemme en persons tilfredshed med hans/hendes liv.
Skalaen består af fem Likert-lignende elementer på en 7-trins skala (1: meget uenig, 7: meget enig).
Den laveste score, der kan opnås fra skalaen, er 5, og den højeste score er 35.
En lav score accepteres som en indikator for lav livstilfredshed og en høj score som en indikator for høj livstilfredshed.
|
5 uger efter første møde
|
|
Brænde ud
Tidsramme: 5 uger efter første møde
|
Det blev skabt for at måle det oplevede udbrændthedsniveau.
Skalaen består af 22 elementer i alt og er 7-punkts Likert-typen.
Disse muligheder er som følger med hensyn til sværhedsgrad; 1- Aldrig, 2- Meget sjældent, 3- Nogle gange, 4- Det meste af tiden, 5- Altid.
Der er tre underskalaer: følelsesmæssig udmattelse, depersonalisering og lav personlig præstation.
|
5 uger efter første møde
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
23. oktober 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
27. november 2023
Studieafslutning (Anslået)
30. november 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. oktober 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. oktober 2023
Først opslået (Faktiske)
6. oktober 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. oktober 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. oktober 2023
Sidst verificeret
1. oktober 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 47/2023
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .