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Die Wirkung progressiver Entspannungsübungen auf Krankenschwestern

3. Oktober 2023 aktualisiert von: Sevda Korkut, TC Erciyes University

Die Auswirkung progressiver Entspannungsübungen auf die Lebenszufriedenheit, das Wohlbefinden und das Burnout-Niveau von Pflegekräften

Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung progressiver Entspannungsübungen auf die Lebenszufriedenheit, das Wohlbefinden und die Burnout-Werte von Pflegekräften zu untersuchen. Die Daten werden mithilfe des Informationsformulars zu beschreibenden Merkmalen, der Skala „Zufriedenheit mit dem Leben“, der Skala „Krankenschwesterkomfort“ und der Skala „Burnout“ erfasst. Die Pflegekräfte der Interventionsgruppe werden gebeten, Entspannungsübungen durchzuführen. Die Krankenschwestern in der Kontrollgruppe erhalten keine Intervention.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung progressiver Entspannungsübungen auf die Lebenszufriedenheit, das Wohlbefinden und die Burnout-Werte von Pflegekräften zu untersuchen. Diese Studie wird als randomisierte kontrollierte experimentelle Studie durchgeführt. Die Daten werden mithilfe des Informationsformulars zu beschreibenden Merkmalen, der Skala „Zufriedenheit mit dem Leben“, der Skala „Krankenschwesterkomfort“ und der Skala „Burnout“ erfasst. Die Krankenschwestern in der Interventionsgruppe werden gebeten, 5 Wochen lang an 3 Tagen in der Woche Entspannungsübungen durchzuführen, jeweils 20 Minuten in jeder Praxis. Die Krankenschwestern in der Kontrollgruppe erhalten keine Intervention.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Mindestens 3 Jahre lang als Krankenschwester in einem tertiären Behandlungszentrum gearbeitet. An keiner Entspannungsübung teilgenommen haben. Keine neurologischen/psychiatrischen Störungen vorliegen. Kein Hindernis für die körperliche Betätigung. Krankenschwestern, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärt haben, werden in die Studie einbezogen.

Ausschlusskriterien:

Personen, die über ein Trainingsprogramm verfügen und Entspannungsmethoden anwenden (Yoga, Akupunktur, Massage, Musiktherapie usw.), werden nicht in die Studie einbezogen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Progressive Entspannungsübungsgruppe Die Krankenschwestern führen die Entspannungsübungen 5 Wochen lang an 3 Tagen in der Woche zu je 20 Minuten in jeder Praxis durch.
Sonstiges: progressive Entspannungsübung
Das Pflegepersonal wird gebeten, 5 Wochen lang an 3 Tagen in der Woche Entspannungsübungen durchzuführen, jeweils 20 Minuten in jeder Praxis.
Kein Eingriff: Kontrolle
Kontrollgruppe Es wurde kein Antrag gestellt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kompfort
Zeitfenster: 5 Wochen nach dem ersten Treffen
Insgesamt besteht die Skala aus 39 Items. Jede Aussage auf der Skala verfügt über eine Likert-Bewertung von 1 bis 4 von „stimme überhaupt nicht zu“ bis „stimme völlig zu“. 24 der Ausdrücke sind positiv und 15 negativ, und negative Elemente werden bei der Bewertung umgekehrt. Dementsprechend weist ein hoher Wert (4) auf hohen Komfort hin, ein niedriger Wert (1) auf geringen Komfort, ein niedriger Wert (1) auf hohen Komfort bei negativen Aussagen und ein hoher Wert (4) auf geringen Komfort. Der Cronbach-Alpha-Koeffizient betrug 0,915.
5 Wochen nach dem ersten Treffen
Zufriedenheit mit dem Leben
Zeitfenster: 5 Wochen nach dem ersten Treffen
Es wurde entwickelt, um die Zufriedenheit einer Person mit ihrem Leben zu ermitteln. Die Skala besteht aus fünf Items im Likert-Stil auf einer 7-Punkte-Skala (1: stimme überhaupt nicht zu, 7: stimme völlig zu). Der niedrigste auf der Skala erreichbare Wert ist 5 und der höchste Wert ist 35. Ein niedriger Wert wird als Indikator für geringe Lebenszufriedenheit und ein hoher Wert als Indikator für hohe Lebenszufriedenheit akzeptiert.
5 Wochen nach dem ersten Treffen
Ausbrennen
Zeitfenster: 5 Wochen nach dem ersten Treffen
Es wurde entwickelt, um den wahrgenommenen Burnout-Grad zu messen. Die Skala besteht aus insgesamt 22 Items und ist vom 7-Punkte-Likert-Typ. Diese Optionen sind in Bezug auf den Schweregrad wie folgt: 1 – Nie, 2 – Sehr selten, 3 – Manchmal, 4 – Meistens, 5 – Immer. Es gibt drei Unterskalen: emotionale Erschöpfung, Depersonalisierung und geringe persönliche Leistung.
5 Wochen nach dem ersten Treffen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

TC Erciyes University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

23. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

27. November 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

30. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 47/2023

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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