Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van progressieve ontspanningsoefeningen op verpleegkundigen

3 oktober 2023 bijgewerkt door: Sevda Korkut, TC Erciyes University

Het effect van progressieve ontspanningsoefeningen op de levenstevredenheid, het comfort en het burn-outniveau van verpleegkundigen

Deze studie heeft tot doel het effect van progressieve ontspanningsoefeningen op de levenstevredenheid, het comfort en het burn-outniveau van verpleegkundigen te onderzoeken. Gegevens zullen worden verzameld met behulp van het informatieformulier voor beschrijvende kenmerken, de schaal Tevredenheid met het leven, de schaal Comfort voor verpleegkundigen en de schaal Burn-out. Aan de verpleegkundigen in de interventiegroep wordt gevraagd ontspanningsoefeningen uit te voeren. De verpleegkundigen in de controlegroep krijgen geen interventie.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie heeft tot doel het effect van progressieve ontspanningsoefeningen op de levenstevredenheid, het comfort en het burn-outniveau van verpleegkundigen te onderzoeken. Dit onderzoek zal worden uitgevoerd als een gerandomiseerd gecontroleerd experimenteel onderzoek. Gegevens zullen worden verzameld met behulp van het informatieformulier voor beschrijvende kenmerken, de schaal Tevredenheid met het leven, de schaal Comfort voor verpleegkundigen en de schaal Burn-out. Aan de verpleegkundigen in de interventiegroep wordt gevraagd om gedurende 5 weken, 3 dagen per week, 20 minuten in elke praktijk ontspanningsoefeningen uit te voeren. De verpleegkundigen in de controlegroep krijgen geen interventie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Minimaal 3 jaar als verpleegkundige in een tertiair behandelcentrum gewerkt. Geen enkele ontspanningsoefening gedaan. Afwezigheid van neurologische/psychiatrische stoornissen. Geen belemmering om te bewegen. Verpleegkundigen die zich vrijwillig hebben opgegeven om aan het onderzoek deel te nemen, zullen in het onderzoek worden opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

Personen die een oefenprogramma hebben en een ontspanningsmethode gebruiken (yoga, acupunctuur, massage, muziektherapie, enz.) worden niet in het onderzoek opgenomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie
progressieve ontspanningsoefeningsgroep De verpleegkundigen voeren de ontspanningsoefeningen 3 dagen per week uit gedurende 5 weken, 20 minuten in elke praktijk.
Ander: progressieve ontspanningsoefening
Verpleegkundigen wordt gevraagd om gedurende 5 weken, 3 dagen per week, 20 minuten ontspanningsoefeningen uit te voeren in elke praktijk.
Geen tussenkomst: Controle
Controlegroep Er is geen aanvraag gedaan.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Comfort
Tijdsspanne: 5 weken na eerste ontmoeting
De schaal bestaat in totaal uit 39 items. Elke stelling op de schaal heeft een Likert-type beoordeling variërend van 1-4 van "helemaal mee oneens" tot "helemaal mee eens". 24 van de uitdrukkingen zijn positief en 15 zijn negatief, en negatieve items worden bij het scoren omgedraaid. Dienovereenkomstig duidt een hoge score (4) op een hoog comfort, een lage score (1) op een laag comfort en een lage score (1) op een hoog comfort bij negatieve uitspraken, en een hoge score (4) op een laag comfort. De Cronbach-alfa-coëfficiënt bleek 0,915 te zijn.
5 weken na eerste ontmoeting
Tevredenheid met het leven
Tijdsspanne: 5 weken na de eerste bijeenkomst
Het is ontwikkeld om de tevredenheid van een individu met zijn/haar leven te bepalen. De schaal bestaat uit vijf Likert-stijl items op een zevenpuntsschaal (1: helemaal mee oneens, 7: helemaal mee eens). De laagste score die op de schaal kan worden behaald is 5 en de hoogste score is 35. Een lage score wordt geaccepteerd als een indicator van een lage levenstevredenheid en een hoge score als een indicator van een hoge levenstevredenheid.
5 weken na de eerste bijeenkomst
Burn-out
Tijdsspanne: 5 weken na de eerste bijeenkomst
Het is gemaakt om het waargenomen burn-outniveau te meten. De schaal bestaat in totaal uit 22 items en is van het Likert-type met 7 punten. Deze opties zijn qua ernst als volgt; 1- Nooit, 2- Zeer zelden, 3- Soms, 4- Meestal, 5- Altijd. Er zijn drie subschalen: emotionele uitputting, depersonalisatie en lage persoonlijke prestaties.
5 weken na de eerste bijeenkomst

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

TC Erciyes University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

23 oktober 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

27 november 2023

Studie voltooiing (Geschat)

30 november 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 47/2023

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Burn-out

Klinische onderzoeken op progressieve ontspanningsoefening

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Belarus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren