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L'effetto degli esercizi di rilassamento progressivo sugli infermieri

3 ottobre 2023 aggiornato da: Sevda Korkut, TC Erciyes University

L'effetto degli esercizi di rilassamento progressivo sulla soddisfazione di vita, sul comfort e sui livelli di burnout degli infermieri

Questo studio mira a esaminare l'effetto degli esercizi di rilassamento progressivo sulla soddisfazione di vita, sul comfort e sui livelli di burnout degli infermieri. I dati verranno raccolti utilizzando il modulo informativo sulle caratteristiche descrittive, la scala di soddisfazione con la vita, la scala di comfort dell'infermiere e la scala di burnout. Agli infermieri del gruppo di intervento verrà chiesto di eseguire esercizi di rilassamento. Gli infermieri del gruppo di controllo non riceveranno alcun intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio mira a esaminare l'effetto degli esercizi di rilassamento progressivo sulla soddisfazione di vita, sul comfort e sui livelli di burnout degli infermieri. Questo studio sarà condotto come studio sperimentale controllato randomizzato. I dati verranno raccolti utilizzando il modulo informativo sulle caratteristiche descrittive, la scala di soddisfazione con la vita, la scala di comfort dell'infermiere e la scala di burnout. Agli infermieri del gruppo di intervento verrà chiesto di eseguire esercizi di rilassamento 3 giorni a settimana per 5 settimane, 20 minuti in ciascuna pratica. Gli infermieri del gruppo di controllo non riceveranno alcun intervento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

Lavorare come infermiere in un centro di trattamento terziario per almeno 3 anni Non aver partecipato ad alcun esercizio di rilassamento Assenza di disturbi neurologici/psichiatrici Non avere ostacoli all'esercizio Gli infermieri che si sono offerti volontari per partecipare allo studio saranno inclusi nello studio.

Criteri di esclusione:

Gli individui che seguono un programma di esercizi e utilizzano metodi di rilassamento (yoga, agopuntura, massaggio, musicoterapia, ecc.) non saranno inclusi nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento
gruppo di esercizi di rilassamento progressivo Gli infermieri eseguiranno gli esercizi di rilassamento 3 giorni a settimana per 5 settimane, 20 minuti in ciascuna pratica.
Altro: esercizio di rilassamento progressivo
Agli infermieri verrà chiesto di eseguire esercizi di rilassamento 3 giorni a settimana per 5 settimane, 20 minuti in ciascuna pratica.
Nessun intervento: Controllo
Gruppo di controllo Non è stata presentata alcuna richiesta.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comfort
Lasso di tempo: 5 settimane dopo il primo incontro
La scala è composta da 39 voci in totale. Ogni affermazione nella scala ha una valutazione di tipo Likert che va da 1 a 4 da "fortemente in disaccordo" a "fortemente d'accordo". 24 delle espressioni sono positive e 15 sono negative e gli elementi negativi sono invertiti nel punteggio. Di conseguenza, un punteggio alto (4) indica un alto comfort, un punteggio basso (1) indica un basso comfort, un punteggio basso (1) indica un alto comfort nelle affermazioni negative e un punteggio alto (4) indica un basso comfort. Il coefficiente alfa di Cronbach è risultato pari a 0,915.
5 settimane dopo il primo incontro
Soddisfazione della vita
Lasso di tempo: 5 settimane dopo il primo incontro
È stato sviluppato per determinare la soddisfazione di un individuo per la propria vita. La scala è composta da cinque item in stile Likert su una scala a 7 punti (1: fortemente in disaccordo, 7: fortemente d’accordo). Il punteggio più basso ottenibile dalla scala è 5 e il punteggio più alto è 35. Un punteggio basso è accettato come indicatore di scarsa soddisfazione di vita e un punteggio elevato come indicatore di elevata soddisfazione di vita.
5 settimane dopo il primo incontro
Bruciato
Lasso di tempo: 5 settimane dopo il primo incontro
È stato creato per misurare il livello di burnout percepito. La scala è composta da 22 item in totale ed è di tipo Likert a 7 punti. Queste opzioni sono le seguenti in termini di gravità; 1- Mai, 2- Molto raramente, 3- A volte, 4- La maggior parte delle volte, 5- Sempre. Esistono tre sottoscale: esaurimento emotivo, depersonalizzazione e scarsa realizzazione personale.
5 settimane dopo il primo incontro

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

TC Erciyes University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

23 ottobre 2023

Completamento primario (Stimato)

27 novembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

30 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

6 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 47/2023

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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