Progressiivisen rentoutusharjoituksen vaikutus sairaanhoitajiin
tiistai 3. lokakuuta 2023 päivittänyt: Sevda Korkut, TC Erciyes University
Progressiivisen rentoutusharjoituksen vaikutus sairaanhoitajien elämään tyytyväisyyteen, mukavuuteen ja loppuunuutumisen tasoon
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia progressiivisen rentoutusharjoituksen vaikutusta sairaanhoitajien elämään tyytyväisyyteen, mukavuuteen ja työuupumustasoon.
Tiedot kerätään käyttämällä kuvailevien ominaisuuksien tietolomaketta, Satisfaction with Life -asteikkoa, sairaanhoitajan mukavuusasteikkoa ja Burnout-asteikkoa.
Interventioryhmän sairaanhoitajia pyydetään suorittamaan rentoutusharjoituksia.
Kontrolliryhmän sairaanhoitajat eivät saa mitään interventiota.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia progressiivisen rentoutusharjoituksen vaikutusta sairaanhoitajien elämään tyytyväisyyteen, mukavuuteen ja työuupumustasoon.
Tämä tutkimus suoritetaan satunnaistettuna kontrolloituna kokeellisena tutkimuksena.
Tiedot kerätään käyttämällä kuvailevien ominaisuuksien tietolomaketta, Satisfaction with Life -asteikkoa, sairaanhoitajan mukavuusasteikkoa ja Burnout-asteikkoa.
Interventioryhmän sairaanhoitajia pyydetään tekemään rentoutusharjoituksia 3 päivänä viikossa 5 viikon ajan, jokaisessa harjoituksessa 20 minuuttia.
Kontrolliryhmän sairaanhoitajat eivät saa mitään interventiota.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Työskennellyt sairaanhoitajana korkea-asteen hoitolaitoksessa vähintään 3 vuotta Ei ole osallistunut mihinkään rentoutusharjoitukseen Neurologisten/psykiatristen häiriöiden poissaolo Ei estettä harjoitteluun Tutkimukseen osallistuvat sairaanhoitajat otetaan mukaan.
Poissulkemiskriteerit:
Tutkimukseen ei oteta mukaan henkilöitä, joilla on jokin harjoitusohjelma ja jotka käyttävät rentoutusmenetelmiä (jooga, akupunktio, hieronta, musiikkiterapia jne.).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
progressiivinen rentoutusharjoitusryhmä Sairaanhoitajat tekevät rentoutusharjoituksia 3 päivänä viikossa 5 viikon ajan, jokaisessa harjoituksessa 20 minuuttia.
|
Hoitajia pyydetään tekemään rentoutusharjoituksia 3 päivänä viikossa 5 viikon ajan, 20 minuuttia jokaisessa harjoituksessa.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmä Hakemuksia ei ole tehty.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mukavuus
Aikaikkuna: 5 viikkoa ensimmäisestä tapaamisesta
|
Asteikko koostuu yhteensä 39 kappaleesta.
Jokaisella asteikon väitteellä on Likert-tyyppinen luokitus, joka vaihtelee 1-4 välillä "täysin eri mieltä" ja "täysin samaa mieltä".
Lausekkeista 24 on positiivisia ja 15 negatiivisia, ja negatiiviset kohteet käännetään pisteydessä.
Vastaavasti korkea pistemäärä (4) osoittaa suurta mukavuutta, matala pistemäärä (1) tarkoittaa alhaista mukavuutta ja matala pistemäärä (1) osoittaa suurta mukavuutta negatiivisissa lausumissa ja korkea pistemäärä (4) osoittaa alhaista mukavuutta.
Cronbach-alfa-kertoimen todettiin olevan 0,915.
|
5 viikkoa ensimmäisestä tapaamisesta
|
|
Tyytyväisyys elämään
Aikaikkuna: 5 viikkoa ensimmäisestä tapaamisesta
|
Se kehitettiin määrittämään yksilön tyytyväisyys elämäänsä.
Asteikko koostuu viidestä Likert-tyylisestä pisteestä 7 pisteen asteikolla (1: täysin eri mieltä, 7: täysin samaa mieltä).
Asteikolta saatava pienin pistemäärä on 5 ja korkein 35.
Matala pistemäärä hyväksytään alhaisen elämään tyytyväisyyden indikaattoriksi ja korkea pistemäärä korkean tyytyväisyyden indikaattoriksi.
|
5 viikkoa ensimmäisestä tapaamisesta
|
|
Loppuun palaminen
Aikaikkuna: 5 viikkoa ensimmäisestä tapaamisesta
|
Se luotiin mittaamaan koettua burnout-tasoa.
Asteikko koostuu yhteensä 22 osasta ja on 7-pisteinen Likert-tyyppinen.
Nämä vaihtoehdot ovat seuraavat vakavuuden suhteen; 1- ei koskaan, 2- erittäin harvoin, 3- joskus, 4- suurimman osan ajasta, 5- aina.
On kolme alaasteikkoa: emotionaalinen uupumus, depersonalisaatio ja alhainen henkilökohtainen saavutus.
|
5 viikkoa ensimmäisestä tapaamisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 23. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 27. marraskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. marraskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 6. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 6. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 47/2023
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .