- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06125379
Krátká intervence založená na všímavosti pro indonéského učitele ve venkovské oblasti
Zkoumání účinnosti intervence založené na všímavosti na stres učitelů a psychickou pohodu na venkově Indonésie
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Učitel v předškolním vzdělávání (ECE) v Indonésii zažívá vysoce intenzivní stres kvůli pracovnímu prostředí, vedení třídy, problémům s chováním dětí a nedostatku administrativní podpory. Stres také prokázal negativní dopad na jejich psychickou pohodu, kvalitu výuky a na výkonnou funkci dětí. Výzkum stresu a jeho vlivu na pohodu učitelů chybí zejména ve venkovských školách. Představují zapomenutou menšinu, a proto učitelé z venkova potřebují rychlou a přímou podporu ve smyslu strategií zvládání stresu.
Tato studie využívá randomizovaný čekací seznam kontrolovaných studií (RCT) s hodnocením před a po léčbě. 40 učitelům jako experimentální skupině bude předán 4týdenní krátký protokol založený na všímavosti. 40 dalších učitelů obdrží čekací listinu, která bude přidělena jako kontrolní skupina. Míra vnímaného stresu bude měřena pomocí indonéské verze škály vnímaného stresu (PSS), psychická pohoda bude měřena pomocí indonéské škály pohody (IWS) a vlastnosti všímavosti budou měřeny pomocí indonéské verze dotazníku pětifaktorové všímavosti (FFMQ). . Analýza dat pomocí MANOVA a ANOVA k měření rozdílů mezi skupinami a uvnitř skupin pro všechny měřené testy a konstrukty.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Yogyakarta, Indonésie, 55166
- Ahmad Dahlan University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- minimálně dva roky praxe jako učitel předškolního vzdělávání.
- minimálně 25 let věku.
- skóre Střední (celkové skóre 14-26) až vysoké (celkové skóre 27-40) vnímaný stres na PSS-10
Kritéria vyloučení:
- předtím absolvovali formální / manuální školení všímavosti.
- byli někdy diagnostikováni s chronickým stresem nebo jinými souvisejícími duševními poruchami, jako je úzkost, deprese, PTSD.
- lidé s anamnézou nebo sklonem k sebevraždě.
- lidé se závislostí na návykových látkách, kteří se zotavují méně než jeden rok.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: PÉČE o mysl
Skupina A je experimentální skupina, která bude dostávat intervenci všímavosti po dobu 4 po sobě jdoucích týdnů.
Skupinu A tvoří 2-3 kohorty s 10-15 subjekty na kohortu.
|
Intervenční protokol všímavosti v této studii je adaptací protokolu Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR) s kulturní adaptací vyhovující indonéské populaci s přidáním islámských prvků (tj. řady duchovních přístupů) ke zlepšení emoční regulace, pochopení jejich smyslu. život, být vděčný a cítit se blíž Bohu.
Ostatní jména:
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina čekací listiny
Skupina B je kontrolní skupina na čekací listině, která neobdržela žádnou intervenci po dobu 4 týdnů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Škála vnímaného stresu (PSS
Časové okno: 4 týdny
|
Škála vnímání stresu (PSS-10) je 10položkový dotazník široce používaný k hodnocení úrovně stresu u mladých lidí a dospělých ve věku 12 a více let.
Hodnotí, do jaké míry jedinec v průběhu předchozího měsíce vnímal život jako nepředvídatelný, nekontrolovatelný a přetěžující se.
Skóre PSS se získá součtem všech položek.
Je prezentováno celkové skóre PSS-10 od 0 do 40, přičemž vyšší skóre představuje vyšší úroveň stresu.
|
4 týdny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Indonéská škála blahobytu (IWS)
Časové okno: 4 týdny
|
IWS je nástroj pro sebereportáž vyvinutý pro indonéskou obecnou populaci.
Škála se skládala z 20 příznivých položek dotazujících se na respondentův pocit pohody v pěti různých oblastech; Základní potřeby (BN), sociální vztahy (SN), přijetí (SA), vděčnost (GR) a spiritualita (SP).
Skóre se pohybuje od 20 (minimum) do 100 (maximum), přičemž vyšší skóre znamená vyšší psychickou pohodu.
|
4 týdny
|
|
Pětifasetová škála všímavosti (FFMQ)
Časové okno: 4 týdny
|
FFMQ se skládá z 39 položek, které žádají jednotlivce, aby ohodnotil, do jaké míry je tvrzení týkající se všímavosti použitelné, na stupnici od 1 (nikdy nebo zřídka pravdivé) do 5 (velmi často nebo vždy pravdivé).
Získané skóre v rozmezí od 39 (minimum) do 195 (maximum).
Devatenáct z 39 položek je bodováno obráceně.
Těchto 19 položek bylo před analýzou zpětně hodnoceno, takže vyšší skóre ukazuje na vyšší všímavost.
Sedm položek zahrnuje aspekt nereaktivity a osm položek zahrnuje každou z aspektů pozorování, popisu, jednání s vědomím a nesouzení.
Celkové skóre pro každý aspekt se vypočítá sečtením položek po opačném hodnocení.
|
4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jamilah HA Khaiyom, Doctoral, International Islamic University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 012211183
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .