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Kurze, auf Achtsamkeit basierende Intervention für indonesische Lehrer im ländlichen Raum

18. Mai 2025 aktualisiert von: Jamilah Hanum Abdul Khaiyom, PhD, International Islamic University Malaysia

Untersuchung der Wirksamkeit achtsamkeitsbasierter Interventionen auf den Stress und das psychische Wohlbefinden von Lehrern im ländlichen Indonesien

Eine randomisierte kontrollierte Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit der kurzen Achtsamkeitsübungen auf den wahrgenommenen Stress der Lehrer und ihr psychisches Wohlbefinden.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Lehrer in der frühkindlichen Bildung (ECE) in Indonesien leiden unter starkem Stress aufgrund des Arbeitsumfelds, der Klassenführung, Verhaltensproblemen bei Kindern und mangelnder administrativer Unterstützung. Es hat sich auch gezeigt, dass Stress sich negativ auf das psychische Wohlbefinden, die Qualität des Unterrichts und die exekutive Funktion der Kinder auswirkt. Insbesondere für ländliche Schulen mangelt es an Untersuchungen zu Stress und den Auswirkungen auf das Wohlbefinden von Lehrern. Sie stellen eine vergessene Minderheit dar und daher benötigen Lehrer aus ländlichen Gebieten schnelle und direkte Unterstützung in Bezug auf Stressbewältigungsstrategien.

Diese Studie verwendet ein randomisiertes, wartelistenkontrolliertes Studiendesign (RCT) mit einer Bewertung vor und nach der Behandlung. 40 Lehrern wird als Versuchsgruppe ein 4-wöchiges kurzes, auf Achtsamkeit basierendes Protokoll gegeben. 40 weitere Lehrer erhalten eine Wartelistenbehandlung und werden als Kontrollgruppe eingesetzt. Zur Messung des wahrgenommenen Stressniveaus wird die indonesische Version der Perceived Stress Scale (PSS) verwendet, das psychische Wohlbefinden wird mithilfe der indonesischen Well-being Scale (IWS) gemessen und die Achtsamkeitsmerkmale werden mithilfe der indonesischen Version des Five Factor Mindfulness Questionnaire (FFMQ) gemessen. . Datenanalyse mit MANOVA und ANOVA zur Messung der Unterschiede zwischen Gruppen und innerhalb von Gruppen für alle gemessenen Tests und Konstrukte.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Yogyakarta, Indonesien, 55166
        • Ahmad Dahlan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • mindestens zwei Jahre Berufserfahrung als Erzieher/in für frühpädagogische Bildung.
  • mindestens 25 Jahre alt.
  • Bewertung: Mittlerer (Gesamtwert 14–26) bis hoher (Gesamtwert 27–40) wahrgenommener Stress auf PSS-10

Ausschlusskriterien:

  • zuvor ein formelles/manualisiertes Achtsamkeitstraining erhalten haben.
  • bei denen jemals chronischer Stress oder andere damit verbundene psychische Störungen wie Angstzustände, Depressionen oder PTSD diagnostiziert wurden.
  • Menschen mit einer Vorgeschichte oder Tendenz zum Selbstmord.
  • Menschen mit Suchtmittelabhängigkeit, die sich weniger als ein Jahr erholen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: MindCARE
Gruppe A ist eine experimentelle Gruppe, die vier aufeinanderfolgende Wochen lang eine Achtsamkeitsintervention erhält. Gruppe A besteht aus 2–3 Kohorten mit 10–15 Probanden pro Kohorte.
Das Achtsamkeitsinterventionsprotokoll in dieser Studie ist eine Adaption des Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR)-Protokolls mit der kulturellen Anpassung, die der indonesischen Bevölkerung entspricht, mit der Hinzufügung islamischer Elemente (d. h. einer Reihe spiritueller Ansätze), um die emotionale Regulierung zu verbessern und ihnen einen Sinn zu geben Leben, dankbar sein und sich Gott näher fühlen.
Andere Namen:
  • MindCARE (Achtsamkeit für Mitgefühl und Stress abbauen)
Kein Eingriff: Wartelisten-Kontrollgruppe
Gruppe B ist die Wartelisten-Kontrollgruppe, die 4 Wochen lang keine Intervention erhielt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skala für wahrgenommenen Stress (PSS
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Perceived Stress Scale (PSS-10) ist ein 10-Punkte-Fragebogen, der häufig zur Beurteilung des Stressniveaus bei jungen Menschen und Erwachsenen ab 12 Jahren verwendet wird. Dabei wird der Grad bewertet, in dem eine Person das Leben im vergangenen Monat als unvorhersehbar, unkontrollierbar und überlastend empfunden hat. Der PSS-Score wird durch Summieren aller Elemente ermittelt. Es wird ein PSS-10-Gesamtwert von 0 bis 40 angegeben, wobei höhere Werte für ein höheres Stressniveau stehen.
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Indonesische Wohlfühlskala (IWS)
Zeitfenster: 4 Wochen
Das IWS ist ein Instrument zur Selbstbeurteilung des Wohlbefindens, das für die indonesische Allgemeinbevölkerung entwickelt wurde. Die Skala bestand aus 20 positiven Items, die das Wohlbefinden des Befragten in fünf verschiedenen Bereichen abfragten; Grundbedürfnisse (BN), soziale Beziehung (SN), Akzeptanz (SA), Dankbarkeit (GR) und Spiritualität (SP). Der Wert liegt zwischen 20 (Minimum) und 100 (Maximum), wobei ein höherer Wert auf ein höheres psychisches Wohlbefinden hinweist.
4 Wochen
Fünf-Facetten-Achtsamkeitsskala (FFMQ)
Zeitfenster: 4 Wochen
Der FFMQ besteht aus 39 Items, mit denen die Person auf einer Skala von 1 (trifft nie oder selten zu) bis 5 (sehr oft oder immer zu) bewerten soll, inwieweit eine Aussage zum Thema Achtsamkeit zutreffend ist. Erzielte Punktzahl im Bereich von 39 (Minimum) bis 195 (Maximum). Neunzehn der 39 Items werden umgekehrt bewertet. Diese 19 Items wurden vor der Analyse umgekehrt bewertet, sodass höhere Werte auf eine höhere Achtsamkeit hinweisen. Sieben der Items umfassen die Nicht-Reaktivitäts-Facette und acht Items umfassen jeweils die Facetten Beobachten, Beschreiben, bewusstes Handeln und Nicht-Beurteilen. Die Gesamtpunktzahl für jede Facette wird durch Summieren der Elemente nach umgekehrter Bewertung berechnet.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jamilah HA Khaiyom, Doctoral, International Islamic University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. April 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

25. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 012211183

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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