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Breve intervento basato sulla consapevolezza per un insegnante indonesiano in un'area rurale

18 maggio 2025 aggiornato da: Jamilah Hanum Abdul Khaiyom, PhD, International Islamic University Malaysia

Investigare l'efficacia dell'intervento basato sulla consapevolezza sullo stress e sul benessere psicologico degli insegnanti nelle zone rurali dell'Indonesia

Uno studio randomizzato e controllato per valutare l'efficacia della breve consapevolezza sullo stress percepito dagli insegnanti e sul loro benessere psicologico.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Descrizione dettagliata

Un insegnante di educazione della prima infanzia (ECE) in Indonesia sta vivendo uno stress intenso a causa dell'ambiente di lavoro, della gestione della classe, di problemi di comportamento del bambino e della mancanza di supporto amministrativo. Lo stress ha anche dimostrato di avere un impatto negativo sul benessere psicologico, sulla qualità dell'insegnamento e sulle funzioni esecutive dei bambini. La ricerca sullo stress e sugli effetti sul benessere degli insegnanti è carente soprattutto nelle scuole rurali. Rappresentano una minoranza dimenticata e quindi gli insegnanti delle aree rurali necessitano di un supporto rapido e diretto in termini di strategie di gestione dello stress.

Questo studio utilizza un disegno di studio randomizzato controllato in lista d'attesa (RCT) con una valutazione prima e dopo il trattamento. Un breve protocollo basato sulla consapevolezza di 4 settimane sarà somministrato a 40 insegnanti come gruppo sperimentale. Altri 40 insegnanti che ricevono il trattamento in lista d'attesa verranno assegnati come gruppo di controllo. La misurazione del livello di stress percepito utilizzerà la versione indonesiana della Perceived Stress Scale (PSS), il benessere psicologico sarà misurato utilizzando l'Indonesian Well-being Scale (IWS) e i tratti di consapevolezza saranno misurati utilizzando la versione indonesiana del Five Factor Mindfulness Questionnaire (FFMQ) . Analisi dei dati utilizzando MANOVA e ANOVA per misurare le differenze tra gruppi e all'interno dei gruppi per tutti i test e i costrutti misurati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Yogyakarta, Indonesia, 55166
        • Ahmad Dahlan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • esperienza lavorativa di almeno due anni come insegnante di educazione della prima infanzia.
  • minimo 25 anni di età.
  • punteggio Stress percepito da moderato (punteggio totale 14-26) ad alto (punteggio totale 27-40) su PSS-10

Criteri di esclusione:

  • aver ricevuto in precedenza una formazione formale/manualizzata sulla consapevolezza.
  • ti è mai stato diagnosticato uno stress cronico o altri disturbi mentali correlati come ansia, depressione, disturbo da stress post-traumatico.
  • persone con una storia o tendenza al suicidio.
  • persone con dipendenza da sostanze che creano dipendenza che si stanno riprendendo da meno di un anno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: MindCARE
Il gruppo A è un gruppo sperimentale che riceverà un intervento di consapevolezza per 4 settimane consecutive. Il gruppo A è composto da 2-3 coorti con 10-15 soggetti per coorte.
Il protocollo di intervento sulla consapevolezza in questo studio è un adattamento del protocollo Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR) con l'adattamento culturale adatto alla popolazione indonesiana con l'aggiunta di elementi islamici (cioè una serie di approcci spirituali) per migliorare la regolazione emotiva, dare un senso alla propria vita, sii grato e sentiti più vicino a Dio.
Altri nomi:
  • MindCARE (Consapevolezza per Compassione e Alleviare lo Stress)
Nessun intervento: Gruppo di controllo della lista d'attesa
Il gruppo B è il gruppo di controllo in lista d'attesa che non ha ricevuto alcun intervento per 4 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala dello stress percepito (PSS
Lasso di tempo: 4 settimane
La scala dello stress percepito (PSS-10) è un questionario di 10 voci ampiamente utilizzato per valutare i livelli di stress nei giovani e negli adulti di età pari o superiore a 12 anni. Valuta il grado in cui un individuo ha percepito la vita come imprevedibile, incontrollabile e sovraccaricante nel mese precedente. Il punteggio PSS si ottiene sommando tutti gli item. Viene presentato un punteggio PSS-10 totale da 0 a 40, con i punteggi più alti che rappresentano livelli di stress più elevati.
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala indonesiana del benessere (IWS)
Lasso di tempo: 4 settimane
L'IWS è uno strumento di autovalutazione del benessere sviluppato per la popolazione generale indonesiana. La scala consisteva in 20 elementi favorevoli che chiedevano il senso di benessere dell'intervistato in cinque diversi ambiti; Bisogni primari (BN), Relazione sociale (SN), Accettazione (SA), Gratitudine (GR) e Spiritualità (SP). Il punteggio varia da 20 (minimo) a 100 (massimo), dove il punteggio più alto indica un maggiore benessere psicologico.
4 settimane
Scala della consapevolezza a cinque sfaccettature (FFMQ)
Lasso di tempo: 4 settimane
Il FFMQ è composto da 39 item che chiedono all'individuo di valutare la misura in cui è applicabile un'affermazione relativa alla consapevolezza, su una scala da 1 (mai o raramente vera) a 5 (molto spesso o sempre vera). Punteggio ottenuto compreso tra 39 (minimo) e 195 (massimo). Diciannove dei 39 item hanno un punteggio inverso. A questi 19 item è stato assegnato un punteggio inverso prima dell’analisi, in modo tale che punteggi più alti indicano una maggiore consapevolezza. Sette degli item comprendono l'aspetto della non reattività e otto item comprendono ciascuno degli aspetti dell'osservazione, della descrizione, dell'azione con consapevolezza e del non giudizio. I punteggi totali per ciascun aspetto vengono calcolati sommando gli elementi dopo il punteggio inverso.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Jamilah HA Khaiyom, Doctoral, International Islamic University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

25 aprile 2024

Completamento dello studio (Stimato)

25 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

9 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 012211183

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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