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印度尼西亚农村地区教师的简短正念干预

2023年11月22日 更新者:Jamilah Hanum Abdul Khaiyom, PhD、International Islamic University Malaysia

调查基于正念的干预对印度尼西亚农村教师压力和心理健康的有效性

一项随机对照试验,旨在评估短暂正念对教师感知压力及其心理健康的有效性。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

印尼幼儿教育(ECE)教师由于工作环境、班级管理、儿童行为问题以及缺乏行政支持而承受着巨大的压力。 压力还对他们的心理健康、教学质量以及儿童的执行功能产生负面影响。 农村学校尤其缺乏关于压力及其对教师幸福感影响的研究。 他们代表了被遗忘的少数群体,因此,来自农村地区的教师需要在压力管理策略方面得到及时和直接的支持。

本研究采用随机等待名单对照试验设计(RCT),在治疗前后进行评估。 将向 40 名教师作为实验组提供为期 4 周的简短正念方案。 其他 40 名接受候补待遇的教师将被指定为对照组。 感知压力水平将使用印尼版感知压力量表(PSS)进行测量,心理健康将使用印尼幸福量表(IWS)进行测量,正念特质将使用印尼版五因素正念问卷(FFMQ)进行测量。 使用多元方差分析和方差分析进行数据分析,以测量所有测试和测量结构的组间和组内差异。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Yogyakarta、印度尼西亚、55166
        • 招聘中
        • Ahmad Dahlan University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 至少两年幼儿教育教师工作经验。
  • 年龄至少 25 岁。
  • PSS-10 上的评分为中等(总分 14-26)到高(总分 27-40)感知压力

排除标准:

  • 之前接受过任何正式/手动的正念训练。
  • 曾被诊断患有慢性压力或其他相关精神障碍,如焦虑、抑郁、创伤后应激障碍 (PTSD)。
  • 有自杀史或自杀倾向的人。
  • 患有成瘾物质依赖且康复时间不到一年的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:心灵护理
A组为实验组,将连续接受4周的正念干预。 A 组由 2-3 个队列组成,每个队列有 10-15 名受试者。
本研究中的正念干预方案是基于正念减压(MBSR)方案的改编,其文化适应适合印度尼西亚人口,并添加了伊斯兰元素(即一系列精神方法),以改善情绪调节,了解他们的情绪生活中,心怀感恩,感觉与神更加亲近。
其他名称:
  • MindCARE(正念慈悲和缓解压力)
无干预:等候名单对照组
B组是等待名单对照组,4周内没有接受任何干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
感知压力量表(PSS
大体时间:4周
感知压力量表 (PSS-10) 是一份包含 10 项的问卷,广泛用于评估 12 岁及以上年轻人和成年人的压力水平。 它评估了个人在过去一个月中对生活不可预测、无法控制和超负荷的感知程度。 PSS 分数是通过对所有项目求和而获得的。 给出从 0 到 40 的 PSS-10 总分,分数越高代表压力水平越高。
4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
印尼幸福量表 (IWS)
大体时间:4周
IWS 是专为印度尼西亚普通民众开发的幸福感自我报告工具。 该量表由20个有利项目组成,询问受访者在五个不同领域的幸福感;基本需求(BN)、社会关系(SN)、接受(SA)、感恩(GR)和灵性(SP)。 分数范围从20(最低)到100(最高),分数越高表明心理健康程度越高。
4周
五方面正念量表(FFMQ)
大体时间:4周
FFMQ 由 39 个项目组成,要求个人对与正念有关的陈述的适用程度进行评分,评分范围从 1(从不或很少为真)到 5(经常或总是为真)。 获得的分数范围为 39(最低)到 195(最高)。 39 个项目中有 19 个项目采用反向计分。 在分析之前对这 19 个项目进行反向评分,分数越高表明正念程度越高。 其中七个项目包含非反应方面,八个项目包含观察、描述、有意识地行动和非判断方面。 每个方面的总分是通过对反向评分后的项目求和来计算的。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jamilah HA Khaiyom, Doctoral、International Islamic University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月15日

初级完成 (估计的)

2024年4月25日

研究完成 (估计的)

2024年6月25日

研究注册日期

首次提交

2023年9月26日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月4日

首次发布 (实际的)

2023年11月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月22日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 012211183

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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短暂的正念的临床试验

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