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Brève intervention basée sur la pleine conscience pour un enseignant indonésien dans une zone rurale

22 novembre 2023 mis à jour par: Jamilah Hanum Abdul Khaiyom, PhD, International Islamic University Malaysia

Étude de l'efficacité de l'intervention basée sur la pleine conscience sur le stress et le bien-être psychologique des enseignants en Indonésie rurale

Un essai contrôlé randomisé pour évaluer l'efficacité de la brève pleine conscience sur le stress perçu par les enseignants et leur bien-être psychologique.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les enseignants de l'éducation de la petite enfance (EPE) en Indonésie subissent un stress intense en raison de l'environnement de travail, de la gestion de la classe, des problèmes de comportement des enfants et du manque de soutien administratif. Il a également été démontré que le stress a un impact négatif sur leur bien-être psychologique, la qualité de l'enseignement et la fonction exécutive des enfants. Les recherches sur le stress et ses effets sur le bien-être des enseignants font particulièrement défaut dans les écoles rurales. Ils représentent une minorité oubliée et les enseignants des zones rurales ont donc besoin d'un soutien rapide et direct en termes de stratégies de gestion du stress.

Cette étude utilise un plan d'essai contrôlé (ECR) randomisé sur liste d'attente avec une évaluation avant et après le traitement. Un bref protocole de 4 semaines basé sur la pleine conscience sera remis à 40 enseignants en tant que groupe expérimental. 40 autres enseignants reçoivent un traitement sur liste d'attente et seront assignés comme groupe témoin. La mesure du niveau de stress perçu utilisera la version indonésienne de l'échelle de stress perçu (PSS), le bien-être psychologique sera mesuré à l'aide de l'échelle indonésienne de bien-être (IWS) et les traits de pleine conscience seront mesurés à l'aide de la version indonésienne du questionnaire de pleine conscience à cinq facteurs (FFMQ). . Analyse des données à l'aide de MANOVA et ANOVA pour mesurer les différences entre les groupes et au sein des groupes pour tous les tests et construits mesurés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Indonésie
      • Yogyakarta, Indonésie, 55166
        • Recrutement
        • Ahmad Dahlan University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • au moins deux années d'expérience professionnelle en tant qu'enseignant en éducation de la petite enfance.
  • âgé d'au moins 25 ans.
  • score de stress perçu modéré (score total 14-26) à élevé (score total 27-40) sur le PSS-10

Critère d'exclusion:

  • avoir reçu une formation formelle / manuelle sur la pleine conscience auparavant.
  • avez déjà reçu un diagnostic de stress chronique ou d'autres troubles mentaux connexes tels que l'anxiété, la dépression, le SSPT.
  • les personnes ayant des antécédents ou une tendance au suicide.
  • les personnes dépendantes à des substances addictives qui se rétablissent depuis moins d’un an.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: SOINS MENTAUX
Le groupe A est un groupe expérimental qui recevra une intervention de pleine conscience pendant 4 semaines consécutives. Le groupe A se compose de 2 à 3 cohortes avec 10 à 15 sujets par cohorte.
Comportemental: brève pleine conscience
Le protocole d'intervention de pleine conscience dans cette étude est une adaptation du protocole MBSR (Mindfulness Based Stress Reduction) avec l'adaptation culturelle adaptée à la population indonésienne avec l'ajout d'éléments islamiques (c'est-à-dire une série d'approches spirituelles) pour améliorer la régulation émotionnelle, donner un sens à leur vie, soyez reconnaissant et sentez-vous plus proche de Dieu.
Autres noms:
  • MindCARE (Pleine conscience pour la compassion et soulager le stress)
Aucune intervention: Groupe témoin sur liste d'attente
Le groupe B est le groupe témoin sur liste d'attente qui n'a reçu aucune intervention pendant 4 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de stress perçu (PSS
Délai: 4 semaines
L'échelle de stress perçu (PSS-10) est un questionnaire en 10 éléments largement utilisé pour évaluer les niveaux de stress chez les jeunes et les adultes âgés de 12 ans et plus. Il évalue dans quelle mesure un individu a perçu la vie comme imprévisible, incontrôlable et surchargée au cours du mois précédent. Le score PSS est obtenu en additionnant tous les éléments. Un score PSS-10 total de 0 à 40 est présenté, les scores plus élevés représentant des niveaux de stress plus élevés.
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle indonésienne de bien-être (IWS)
Délai: 4 semaines
L'IWS est un instrument d'auto-évaluation du bien-être développé pour la population générale indonésienne. L'échelle comprenait 20 éléments favorables interrogeant le sentiment de bien-être du répondant dans cinq domaines différents ; Besoins fondamentaux (BN), relation sociale (SN), acceptation (SA), gratitude (GR) et spiritualité (SP). Le score varie de 20 (minimum) à 100 (maximum), un score plus élevé indiquant un meilleur bien-être psychologique.
4 semaines
Échelle de pleine conscience à cinq facettes (FFMQ)
Délai: 4 semaines
Le FFMQ se compose de 39 items demandant à l'individu d'évaluer dans quelle mesure un énoncé relatif à la pleine conscience est applicable, sur une échelle de 1 (jamais ou rarement vrai) à 5 (très souvent ou toujours vrai). Score obtenu allant de 39 (minimum) à 195 (maximum). Dix-neuf des 39 items sont à notation inversée. Ces 19 éléments ont fait l’objet d’une notation inversée avant l’analyse, de sorte que des scores plus élevés indiquent une plus grande conscience. Sept des items comprennent la facette de non-réactivité, et huit items comprennent chacune des facettes d'observation, de description, d'action avec conscience et de non-jugement. Les scores totaux pour chaque facette sont calculés en additionnant les éléments après notation inversée.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

International Islamic University Malaysia

Collaborateurs

Universitas Ahmad Dahlan

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jamilah HA Khaiyom, Doctoral, International Islamic University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

25 avril 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

25 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2023

Première publication (Réel)

9 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 012211183

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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