Kort Mindfulness-baseret intervention for indonesisk lærer i landdistrikter
Undersøgelse af effektiviteten af mindfulness-baseret intervention på læreres stress og psykologiske velvære i landdistrikterne i Indonesien
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Lærer i førskoleundervisning (ECE) i Indonesien oplever høj intens stress på grund af arbejdsmiljø, klasseledelse, børns adfærdsproblemer og manglende administrativ støtte. Stress har også vist en negativ indvirkning på deres psykologiske velbefindende, kvaliteten af undervisningen og på børns eksekutive funktion. Forskning om stress og virkningerne på lærernes trivsel mangler især for skoler på landet. De repræsenterer en glemt minoritet, og derfor har lærere fra landdistrikterne brug for en hurtig og direkte støtte i form af stresshåndteringsstrategier.
Denne undersøgelse anvender et randomiseret venteliste-kontrolleret forsøgsdesign (RCT) med en vurdering før og efter behandling. 4-ugers kort mindfulness-baseret protokol vil blive givet til 40 lærere som forsøgsgruppe. 40 andre lærere får ventelistebehandling vil tildeles som kontrolgruppe. Måling af opfattet stressniveau vil være ved hjælp af den indonesiske version af Perceived Stress Scale (PSS), psykologisk velvære vil blive målt ved hjælp af Indonesian Well-being Scale (IWS), og mindfulness-træk vil blive målt ved hjælp af den indonesiske version af Five Factor Mindfulness Questionnaire (FFMQ) . Dataanalyse ved hjælp af MANOVA og ANOVA til at måle forskellene mellem grupper og inden for grupper for alle målte tests og konstruktioner.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Yogyakarta, Indonesien, 55166
- Ahmad Dahlan University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- minimum to års erhvervserfaring som førskolelærer.
- minimum 25 år.
- scoring Moderat (samlet score 14-26) til Høj (samlet score 27-40) oplevet stress på PSS-10
Ekskluderingskriterier:
- har modtaget nogen formel/manualiseret mindfulness træning forud.
- nogensinde er blevet diagnosticeret med kronisk stress eller andre relaterede psykiske lidelser såsom angst, depression, PTSD.
- mennesker med en historie eller tendens til at begå selvmord.
- personer med afhængighed af stofmisbrug, som er i bedring under et år.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: MindCARE
Gruppe A er en forsøgsgruppe, der vil modtage mindfulness intervention i 4 sammenhængende uger.
Gruppe A består af 2-3 årgange med 10-15 forsøgspersoner pr. årgang.
|
Mindfulness-interventionsprotokollen i denne undersøgelse er en tilpasning af Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR)-protokollen med den kulturelle tilpasning, der passer indonesisk befolkning med tilføjelse af islamiske elementer (dvs. en række spirituelle tilgange) for at forbedre følelsesmæssig regulering, give mening ud af deres liv, vær taknemmelig og føl dig tættere på Gud.
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: Venteliste kontrolgruppe
Gruppe B er ventelistekontrolgruppen, som ikke modtog nogen intervention i 4 uger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Perceived Stress Scale (PSS
Tidsramme: 4 uger
|
The Perceived Stress Scale (PSS-10) er et spørgeskema på 10 punkter, der i vid udstrækning anvendes til at vurdere stressniveauer hos unge og voksne på 12 år og derover.
Den evaluerer i hvilken grad en person har opfattet livet som uforudsigeligt, ukontrollerbart og overbelastende i løbet af den foregående måned.
PSS-score opnås ved at summere på tværs af alle elementer.
En samlet PSS-10-score fra 0 til 40 præsenteres, hvor højere score repræsenterer højere niveauer af stress.
|
4 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Indonesisk velværeskala (IWS)
Tidsramme: 4 uger
|
IWS er et velvære selvrapporteringsinstrument udviklet til den indonesiske almindelige befolkning.
Skalaen bestod af 20 gunstige punkter, der spørger respondentens følelse af velvære inden for fem forskellige domæner; Grundlæggende behov (BN), Social Relation (SN), Accept (SA), Taknemmelighed (GR) og Spiritualitet (SP).
Score varierer fra 20 (minimum) til 100 (maksimum), med højere score indikerer højere psykologisk velvære.
|
4 uger
|
|
Fem Facet Mindfulness Scale (FFMQ)
Tidsramme: 4 uger
|
FFMQ består af 39 punkter, der beder individet om at vurdere, i hvilket omfang et udsagn vedrørende mindfulness er anvendeligt, på en skala fra 1 (aldrig eller sjældent sandt) til 5 (meget ofte eller altid sandt).
Opnået score fra 39 (minimum) til 195 (maksimum).
Nitten af de 39 elementer er omvendt scoret.
Disse 19 elementer blev omvendt scoret før analyse, således at højere score indikerer højere opmærksomhed.
Syv af elementerne omfatter ikke-reaktivitetsfacetten, og otte elementer omfatter hver af de observerende, beskrivende, agere med bevidsthed og ikke-dømmende facetter.
Samlet score for hver facet beregnes ved at summere elementerne efter omvendt scoring.
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jamilah HA Khaiyom, Doctoral, International Islamic University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 012211183
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .