Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rodiče uvažují o naději během hospice prostřednictvím fotohlasu

3. listopadu 2025 aktualizováno: St. Jude Children's Research Hospital

Pictures Of Hope: Rodiče uvažující o naději během hospice prostřednictvím Photovoice

V této studii vědci použijí Photovoice, aby se dozvěděli o tom, jak se zhrzení rodiče cítili a přemýšleli o naději, když byly jejich děti v hospici. „Photovoice“ je výzkumná metoda, která využívá fotografie účastníků jako odrazový můstek pro diskusi.

Primární cíl

  • Prozkoumat úvahy, emoce a zkušenosti vyvolané v pozůstalých rodičích při prohlížení fotografií z pobytu jejich dítěte v hospici, přičemž fotografie vybrali rodiče na základě podnětu souvisejícího s jejich myšlenkami na naději během této doby.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Pomocí prospektivního kvalitativního návrhu zapíšeme rodiče dětí, které zemřely v hospici před 6-24 měsíci. Rodiče, kteří se rozhodnou zapojit se do studie, budou požádáni, aby zkontrolovali fotografie, které mají z doby, kdy bylo jejich dítě v hospici, a vybrali 1–5 fotografií, které sdělují, co pro ně v té době znamenala naděje. Jejich výběr fotografií bude veden krátkým rozhovorem s výzkumníkem a písemným průvodcem, který účastníka vybízí k širokému uvažování o naději a vyzývá k otevřenému výkladu toho, co pro fotografii znamená představovat naději.

Rodiče přinesou své vybrané fotografie na polostrukturovaný pohovor jeden na jednoho. Pohovor bude probíhat buď osobně, nebo přes virtuální platformu pro setkání. Během rozhovoru bude účastník sdílet fotografie s výzkumníkem, diskutovat o tom, proč byl vybrán, a sdílet jakékoli další úvahy, které má o své zkušenosti. Předpokládá se, že rozhovor bude trvat cca 60 minut. Zvuk ze schůzky bude nahrán. Video nebude zaznamenáno.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Spojené státy, 38105
        • St. Jude Children's Research Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Ti, kteří splňují kritéria způsobilosti a souhlasí s účastí.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci musí být rodiči dítěte, které:

    • obdržel jakoukoli formu péče od klinického lékaře v St. Jude, jak je zdokumentováno v elektronickém lékařském záznamu, A
    • V době smrti byl zapsán do hospice A
    • Zemřel nejméně 6 měsíců před zápisem, ale ne více než 24 měsíců před zápisem.
  • Účastníci musí také:

    • Být ve věku ≥ 18 let nebo být právně emancipovaný A
    • Být anglicky mluvící nebo španělsky mluvící.

Kritéria vyloučení:

  • Nedostatečný komfort nebo plynulost anglického nebo španělského jazyka.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalitativní posouzení úvah, emocí a zážitků vyvolaných u pozůstalých rodičů při prohlížení fotografií z pobytu jejich dítěte v hospici
Časové okno: Přibližně 1-3 týdny po zápisu (Časový rámec bude flexibilní, aby umožnil účastníkovi maximální pohodlí, přičemž účastníci si mohou podle svého uvážení vybrat datum rozhovoru mimo časový rámec.)
Jednotkou analýzy bude polostrukturovaný rozhovor, včetně přepisu a jakýchkoli terénních poznámek, které si výzkumník pořídí během každého rozhovoru nebo bezprostředně po něm. Rozhovory budou zaznamenávány, přepisovány, deidentifikovány a analyzovány pomocí kvalitativní induktivní obsahové analýzy. Obsahová analýza bude zahrnovat psaní poznámek, vývoj kódové knihy, kódování, sladění a syntézu k identifikaci smysluplných vzorců a témat. K provádění a syntéze analýz bude použit MAXQDA, sofistikovaný softwarový systém pro kvalitativní analýzu.
Přibližně 1-3 týdny po zápisu (Časový rámec bude flexibilní, aby umožnil účastníkovi maximální pohodlí, přičemž účastníci si mohou podle svého uvážení vybrat datum rozhovoru mimo časový rámec.)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Alexandra Superdock, MD, St. Jude Children's Research Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. ledna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

26. ledna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

27. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. prosince 2023

První zveřejněno (Aktuální)

2. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

5. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • PHOTOHOPE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit