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Eltern reflektieren im Hospiz über Hoffnung durch Photovoice

3. November 2025 aktualisiert von: St. Jude Children's Research Hospital

Bilder der Hoffnung: Eltern reflektieren im Hospiz über Hoffnung durch Photovoice

In dieser Studie werden Forscher mithilfe von Photovoice erfahren, wie sich trauernde Eltern fühlten und über Hoffnung nachdachten, als ihre Kinder im Hospiz waren. „Photovoice“ ist eine Forschungsmethode, die die Fotos der Teilnehmer als Ausgangspunkt für Diskussionen nutzt.

Hauptziel

  • Es geht um die Erforschung der Reflexionen, Emotionen und Erfahrungen, die bei trauernden Eltern hervorgerufen werden, wenn sie sich Fotos aus der Hospizzeit ihres Kindes ansehen, wobei die Fotos von den Eltern auf der Grundlage einer Aufforderung ausgewählt werden, die sich auf ihre Gedanken über Hoffnung während dieser Zeit bezieht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Mithilfe eines prospektiven qualitativen Designs werden wir Eltern von Kindern einschreiben, die vor 6 bis 24 Monaten im Hospiz gestorben sind. Eltern, die sich für die Teilnahme an der Studie entscheiden, werden gebeten, Fotos aus der Zeit, als ihr Kind im Hospiz war, zu überprüfen und 1–5 Fotos auszuwählen, die vermitteln, was Hoffnung für sie damals bedeutete. Ihre Fotoauswahl wird von einem kurzen Gespräch mit dem Forscher und einem schriftlichen Leitfaden geleitet, der den Teilnehmer dazu ermutigt, über Hoffnung im Großen und Ganzen nachzudenken und zu einer offenen Interpretation dessen einlädt, was es bedeutet, dass ein Foto Hoffnung darstellt.

Die Eltern bringen ihre ausgewählten Fotos zu einem halbstrukturierten Einzelgespräch mit. Das Vorstellungsgespräch findet entweder persönlich oder über eine virtuelle Meeting-Plattform statt. Während des Interviews teilt der Teilnehmer dem Forscher die Fotos mit, bespricht, warum sie ausgewählt wurden, und teilt alle anderen Überlegungen mit, die er über seine Erfahrungen hat. Es wird erwartet, dass das Interview etwa 60 Minuten dauern wird. Der Ton der Besprechung wird aufgezeichnet. Es wird kein Video aufgezeichnet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Vereinigte Staaten, 38105
        • St. Jude Children's Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diejenigen, die die Zulassungskriterien erfüllen und der Teilnahme zustimmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer müssen Eltern eines Kindes sein, das:

    • Hat jede Art von Pflege von einem Kliniker in St. Jude erhalten, wie in der elektronischen Krankenakte dokumentiert, UND
    • War zum Zeitpunkt des Todes im Hospiz aufgenommen UND
    • Mindestens 6 Monate vor der Einschreibung, jedoch nicht mehr als 24 Monate vor der Einschreibung gestorben.
  • Teilnehmer müssen außerdem:

    • ≥ 18 Jahre alt oder volljährig sein UND
    • Seien Sie englisch- oder spanischsprachig.

Ausschlusskriterien:

  • Unzureichende Kenntnisse oder Beherrschung der englischen oder spanischen Sprache.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Qualitative Bewertung der Reflexionen, Emotionen und Erfahrungen, die bei trauernden Eltern beim Betrachten von Fotos aus der Hospizzeit ihres Kindes hervorgerufen werden
Zeitfenster: Ungefähr 1 bis 3 Wochen nach der Anmeldung (Der Zeitrahmen wird flexibel sein, um dem Teilnehmer größtmöglichen Komfort zu bieten, wobei die Teilnehmer die Möglichkeit haben, nach eigenem Ermessen einen Interviewtermin außerhalb des Zeitrahmens zu wählen.)
Die Analyseeinheit ist das halbstrukturierte Interview, einschließlich des Transkripts und aller Feldnotizen, die der Forscher während oder unmittelbar nach jedem Interview gemacht hat. Interviews werden aufgezeichnet, transkribiert, deidentifiziert und mithilfe einer qualitativen induktiven Inhaltsanalyse analysiert. Die Inhaltsanalyse umfasst das Schreiben von Memos, die Entwicklung eines Codebuchs, die Codierung, den Abgleich und die Synthese, um sinnvolle Muster und Themen zu identifizieren. Zur Durchführung und Synthese von Analysen wird MAXQDA verwendet, ein hochentwickeltes qualitatives Analysesoftwaresystem.
Ungefähr 1 bis 3 Wochen nach der Anmeldung (Der Zeitrahmen wird flexibel sein, um dem Teilnehmer größtmöglichen Komfort zu bieten, wobei die Teilnehmer die Möglichkeit haben, nach eigenem Ermessen einen Interviewtermin außerhalb des Zeitrahmens zu wählen.)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Alexandra Superdock, MD, St. Jude Children's Research Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. Januar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

5. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PHOTOHOPE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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