Analýza akutní mezenterické ischemie v jedné instituci po dobu 10 let (AMI_HMAR)
Analýza léčby akutní mezenterické ischemie v jedné instituci po dobu 10 let
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Akutní mezenterická ischemie (AMI) je notoricky známé onemocnění s vysokou mortalitou od 50 do 80 %. I když je AIM relativně vzácný stav (1:1 000), incidence stoupá exponenciálně s rostoucím věkem, u pacientů starších 75 let je výskyt AIM hlášen vyšší než u akutní apendicitidy. Pacienti s AIM profitují z časného vyšetření na chirurgické jednotce s možností definitivní léčby. Diagnostika a léčba AIM jsou skutečně multidisciplinární a vyžadují vysoký index podezření a informovanosti lékařů na pohotovosti, nejlépe počítačovou tomografickou angiografii s přesnou interpretací.
Cílem této studie je analyzovat výsledky pacientů přijatých s AIM v Hospital de Mar od ledna 2014 do prosince 2023.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Akutní mezenterická ischemie
Kritéria vyloučení:
- Chronická mezenterická ischemie
- Ischemická kolitida
- Střevní obstrukce uškrcení
- Zánětlivá nekróza střev
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úmrtnost
Časové okno: 2014-2023
|
Popsat mortalitu pacientů s diagnostikou AIM
|
2014-2023
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AMI_H.MAR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .