Akuutin suoliliepeen iskemian analyysi yhdessä laitoksessa yli 10 vuoden ajan (AMI_HMAR)
Akuutin suoliliepeen iskemian hoidon analyysi yhdessä laitoksessa yli 10 vuoden ajan
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Akuutti suoliliepeen iskemia (AMI) on pahamaineinen sairaus, jonka kuolleisuus on korkea 50–80 %. Vaikka AMI on suhteellisen harvinainen sairaus (1:1 000), ilmaantuvuus lisääntyy eksponentiaalisesti iän myötä, yli 75-vuotiailla potilailla AMI:n ilmaantuvuus on raportoitu korkeampi kuin akuutin umpilisäkkeentulehduksen. AMI-potilaat hyötyvät varhaisesta arvioinnista kirurgisessa yksikössä, jossa on valmiudet lopulliseen hoitoon. AMI:n diagnoosi ja hoito on todella monialaista, ja se vaatii päivystyslääkäreiltä suurta epäluuloisuutta ja tietoisuutta, mieluiten tietokonetomografiaangiografiaa tarkalla tulkinnalla.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida tammikuusta 2014 joulukuuhun 2023 sairaalaan AMI-potilaiden tuloksia.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Akuutti suoliliepeen iskemia
Poissulkemiskriteerit:
- Krooninen suoliliepeen iskemia
- Iskeeminen paksusuolitulehdus
- Suolen tukos kuristus
- Tulehduksellinen suolen nekroosi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 2014-2023
|
Kuvaa kuolleisuutta potilailla, joilla on diagnosoitu AMI
|
2014-2023
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AMI_H.MAR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .